tBuNHC(Ph)CHC(Ph)O | 125032-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tBuNHC(Ph)CHC(Ph)O
• 英文别名: 3-(tert-butylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 125032-53-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: LWUNWNQROCKPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tBuNHC(Ph)CHC(Ph)O 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到tBuNC(Ph)CHC(Ph)OSiMe3
  参考文献：
  名称：

  氧硅烷化反应后将铀酰（VI）β-酮酸酯络合物轻松还原为U（IV）

  摘要：

  在Ph 3 P存在下，铀酰β-酮亚胺酸络合物UO 2（tBu aacnac）2（1）（tBu aacnac = t Bu N C（Ph）CHC（Ph）O）与Me 3 SiI的反应导致铀酰部分的还原甲硅烷基化和U（V）双甲硅烷基氧化物络合物[Ph 3 PI] [U（OSiMe 3）2 I 4 ]的形成（2）。随后反应2具有Lewis碱的物质，例如2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）和四氢呋喃（THF），导致金属中心的进一步还原和U（IV）配合物U的分离（OSiMe 3）2 I 2（bipy）2（3），U（OSiMe 3）2 I 2（phen）2（4）和[U（OSiMe 3）2 I（THF）4 ] [I 3 ]（5）。

  DOI：

  10.1021/ic200387n
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 二苯基丙炔酮 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到tBuNHC(Ph)CHC(Ph)O
  参考文献：
  名称：

  氧硅烷化反应后将铀酰（VI）β-酮酸酯络合物轻松还原为U（IV）

  摘要：

  在Ph 3 P存在下，铀酰β-酮亚胺酸络合物UO 2（tBu aacnac）2（1）（tBu aacnac = t Bu N C（Ph）CHC（Ph）O）与Me 3 SiI的反应导致铀酰部分的还原甲硅烷基化和U（V）双甲硅烷基氧化物络合物[Ph 3 PI] [U（OSiMe 3）2 I 4 ]的形成（2）。随后反应2具有Lewis碱的物质，例如2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）和四氢呋喃（THF），导致金属中心的进一步还原和U（IV）配合物U的分离（OSiMe 3）2 I 2（bipy）2（3），U（OSiMe 3）2 I 2（phen）2（4）和[U（OSiMe 3）2 I（THF）4 ] [I 3 ]（5）。

  DOI：

  10.1021/ic200387n

文献信息

• Cal, Teresa de la; Cristobal, Blanca I.; Cuadrado, Purification, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1039 - 1046
  作者：Cal, Teresa de la、Cristobal, Blanca I.、Cuadrado, Purification、Gonzalez, Ana M、Pulido, Fco. J.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Reduction of a Uranyl(VI) β-Ketoiminate Complex to U(IV) Upon Oxo Silylation
  作者：Jessie L. Brown、Charles C. Mokhtarzadeh、Jeremie M. Lever、Guang Wu、Trevor W. Hayton

  DOI：10.1021/ic200387n

  日期：2011.6.6

  Reaction of the uranyl β-ketoiminate complex UO2(tBuacnac)2 (1) (tBuacnac = tBuNC(Ph)CHC(Ph)O) with Me3SiI, in the presence of Ph3P, results in the reductive silylation of the uranyl moiety and formation of the U(V) bis-silyloxide complex [Ph3PI][U(OSiMe3)2I4] (2). Subsequent reaction of 2 with Lewis bases, such as 2,2′-bipyridine (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), and tetrahydrofuran (THF), results

  在Ph 3 P存在下，铀酰β-酮亚胺酸络合物UO 2（tBu aacnac）2（1）（tBu aacnac = t Bu N C（Ph）CHC（Ph）O）与Me 3 SiI的反应导致铀酰部分的还原甲硅烷基化和U（V）双甲硅烷基氧化物络合物[Ph 3 PI] [U（OSiMe 3）2 I 4 ]的形成（2）。随后反应2具有Lewis碱的物质，例如2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）和四氢呋喃（THF），导致金属中心的进一步还原和U（IV）配合物U的分离（OSiMe 3）2 I 2（bipy）2（3），U（OSiMe 3）2 I 2（phen）2（4）和[U（OSiMe 3）2 I（THF）4 ] [I 3 ]（5）。