N-(2-芴基)乙酰胺 | 53-96-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-(2-芴基)乙酰胺
• 中文别名: 2-乙酰氨基氟；N-2-芴基乙酰胺；2-乙酰氨基芴
• 英文名称: 2-acetylaminofluorene
• 英文别名: 2-AAF；2‐acetylaminofluorene；2‐acetamidofluorene；N-acetyl-2-aminofluorene；2-(acetylamino)fluorene；2-acetylamino-fluorene；N-(9H-fluoren-2-yl)acetamide
• CAS: 53-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: CZIHNRWJTSTCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-196 °C(lit.)
• 沸点：
  364.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0707 (rough estimate)
• 溶解度：
  Soluble in acetone, acetic acid, alcohol (Weast, 1986), glycols, and fat solvents (Windholz et al., 1983)
• 物理描述：
  2-acetylaminofluorene appears as white powder or light beige solid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Crystals from alcohol + water
• 蒸汽压力：
  2.87X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 保留指数：
  390.32;391.13
• 稳定性/保质期：
  1. 吸入或与皮肤接触可能极毒，甚至致癌。大量使用时应穿戴适当的防护服、手套和防护眼镜或面罩。如发生事故或感到不适，请立即就医，并在使用前接受专门的指导。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

... 2-乙酰氨基芴的代谢及活化形成共价结合并具有致突变性的中间产物 ... 已在大鼠肝细胞悬浮液中进行了研究：细胞系可预测地产生了氧化、脱乙酰化和结合的代谢物。用β-萘黄酮预处理动物增加了酚类、结合和共价结合蛋白产物的含量。同样，添加4-硝基酚...增加了游离酚类的浓度并减少了结合：同时，共价蛋白结合的速率降低了。形成环状羟基化9-羟基-2-AAF被证实。...。

... Metabolism of 2-acetylaminofluorene & activation to covalently bound and mutagenic intermediates ... /has been studied in/ rat-hepatocyte suspensions: the cell system predictably afforded oxidized, deacetylated, and conjugated metabolites. Pre treatment of animals with beta-naphthoflavone increased the phenolic, conjugated and covalently bound protein products. Similarly, the addition of 4-nitrophenol ... increased concn of free phenols and decr conjugation: at same time rates of covalent protein binding were diminished. Formation of alicyclic hydroxylated 9-hydroxy-2-aaf was demonstrated. ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N-羟基-2-氟乙酰胺 ... 2-芴乙酰胺的代谢物 ...

... N-HYDROXY-2-FLUOROACETYLAMINE ... A METABOLITE OF 2-FLUORENYLACETYLAMINE ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

详细的生物化学调查表明，小鼠和大鼠肝脏细胞核以及/或来自大鼠肝脏匀浆的细胞质对N-羟基-2-乙酰氨基芴的致突变激活的第一步是脱乙酰化，这一过程由膜结合酰胺酶或细胞质N,O-乙酰转移酶引起。将2-乙酰氨基芴激活为N-羟基-2-氨基芴的过程，通过豚鼠肝脏（S-9）混合物实现，产生了2-氨基芴（AF）以及N-OH-AAF /N-羟基-2-乙酰氨基芴/。AF和N-OH-AAF的致突变性被针对NADPH-细胞色素C还原酶的抗血清以及对氧磷抑制。尽管2-AAF到N-羟基-2-氨基芴的致突变活性可以通过2-氨基芴的N-羟基化或N-羟基-2-乙酰氨基芴的脱乙酰化产生，但数据显示，2-乙酰氨基芴（到2-氨基芴）的脱乙酰化，随后通过N-羟基化产生N-羟基-2-氨基芴，是豚鼠肝脏（S-9）混合物对2-乙酰氨基芴进行致突变激活的主要途径。

DETAILED BIOCHEMICAL INVESTIGATION IMPLIES THAT 1ST STEP IN MUTAGENIC ACTIVATION OF N-HYDROXY-2-ACETYLAMINOFLUORENE BY ISOLATED MOUSE & RAT LIVER-CELL NUCLEI &/OR CYTOSOL FROM RAT-LIVER HOMOGENATES CONSISTS OF DEACETYLATION BROUGHT ABOUT ... BY MEMBRANE-BOUND AMIDASE OR BY CYTOSOL N,O-ACETYLTRANSFERASE. ACTIVATION OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE TO N-HYDROXY-2-AMINOFLUORENE ... BY GUINEA-PIG LIVER (S-9) MIX AFFORDED 2-AMINOFLUORENE (AF) AS WELL AS N-OH-AAF /N-HYDROXY-2-ACETYLAMINOFLUORENE/. MUTAGENICITIES OF AF & N-OH-AAF WERE INHIBITED BY ANTISERA AGAINST NADPH-CYTOCHROME C REDUCTASE & BY PARAOXON. WHILE MUTAGENIC ACTIVITY OF 2-AAF TO N-HYDROXY-2-AMINOFLUORENE CAN BE PRODUCED BY N-HYDROXYLATION OF 2-AMINOFLUORENE OR DEACETYLATION OF N-HYDROXY-2-ACETYLAMINOFLUORENE, THE DATA SUGGESTED THAT DEACETYLATION OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE (TO 2-AMINOFLUORENE), FOLLOWED BY N-HYDROXYLATION TO PRODUCE N-HYDROXY-2-AMINOFLUORENE, WAS MAIN PATHWAY FOR MUTAGENIC ACTIVATION OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE BY GUINEA-PIG LIVER (S-9) MIX.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

已经表明，通过小鼠肝脏组分将2-乙酰氨基芴激活为体外诱变剂与芳基烃羟化酶活性多环芳烃诱导性的遗传差异有关。已经有人提出，2-乙酰氨基芴诱变的关键限速步骤是由细胞色素P448催化的N-羟基化。洗涤剂对2-乙酰氨基芴环和N-氧化的影响表明，这两个反应是由不同的酶催化的。

... /IT HAS BEEN/ SHOWN THAT ACTIVATION OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE TO A MUTAGEN IN VITRO BY MOUSE-LIVER FRACTIONS IS ASSOC WITH GENETIC DIFFERENCES IN THE POLYCYCLIC HYDROCARBON INDUCTIBILITY OF ARYL HYDROCARBON HYDROXYLASE ACTIVITY. ... /IT HAS BEEN SUGGESTED/ THAT THE RATE LIMITING STEP OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE MUTAGENESIS IS THE N-HYDROXYLATION BY CYTOCHROME P448. ... EFFECTS OF DETERGENTS UPON RING & N-OXIDATION OF 2-ACETYLAMINOFLUORENE SUGGEST THAT THE TWO REACTIONS ARE CATALYZED BY DIFFERENT ENZYMES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-乙酰氨基芴已知的人类代谢物包括1-羟基-AFF、N-羟基-2-乙酰氨基芴和5-羟基-AFF。

2-Acetylaminofluorene has known human metabolites that include 1-hydroxy-AFF, N-Hydroxy-2-acetamidofluorene, and 5-hydroxy-AFF.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 致癌性证据

2-乙酰氨基芴：合理预期为人类致癌物。

2-Acetylaminofluorene: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

肝脏、肾脏、膀胱、胰腺功能减退；[潜在的职场致癌物]

Reduced function of liver, kidneys, bladder, pancreas; [potential occupational carcinogen]

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 靶器官

肝脏、膀胱、肾脏、胰腺、皮肤

Liver, bladder, kidneys, pancreas, skin

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 癌症部位

在动物中：肝脏、膀胱、肺、皮肤和胰腺的肿瘤

[in animals: tumors of the liver, bladder, lungs, skin & pancreas]

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

芳香胺致癌物的反复接触有时可以提高代谢率。如果大鼠反复接触2-芴基乙酰胺，尿液中N-羟基-N-2-芴基乙酰胺的排泄速率会逐渐增加，直到18周时增加九倍。...在兔子体内，摄入的芴基乙酰胺的22-30%以N-羟基-N-2-芴基乙酰胺的葡萄糖醛酸苷结合形式通过尿液排出。

REPEATED EXPOSURE TO AROMATIC AMINE CARCINOGEN CAN SOMETIMES INCR METABOLIC RATE. IF RATS ARE EXPOSED REPEATEDLY TO 2-FLUORENYLACETYLAMINE, THERE IS GRADUAL INCR IN RATE OF N-HYDROXY-N-2-FLUORENYLACETYLAMINE EXCRETION IN URINE UNTIL BY 18 WK QUANTITY HAS INCR NINE FOLD. ... AS MUCH AS 22-30% OF DOSE OF FLUORENYLACETYLAMINE IS EXCRETED IN URINE /OF RABBIT/ AS GLUCURONIDE CONJUGATE OF N-HYDROXYL-N-2-FLUORENYLACETYLAMINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R51/53,R22,R45,R23/24/25,R46
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• RTECS号：
  AB9450000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P264,P270,P280,P308+P313,P301+P312+P330,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H351
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存，并避免光照。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(2-芴基)乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Acetamidofluorene
N-Acetyl-2-aminofluorene
2-AAF
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Acetamidofluorene
别名
N-Acetyl-2-aminofluorene
2-AAF
: C15H13NO
分子式
: 223.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Fluoren-2-ylacetamide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 53-96-3
No.) 200-188-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 192 - 196 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 810 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：痉挛性瘫痪伴随或不伴随感觉神经变化。
行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 肾脏，输尿管，膀胱：尿液组分的其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
附加说明
化学物质毒性作用登记: AB9450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Fluoren-2-
ylacetamide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-Fluoren-2-
ylacetamide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-Fluoren-2-ylacetamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

2-乙酰氨基氟（2-AAF）是一种基因毒性的致癌物，用于模拟大鼠肝脏中的癌变过程。在细胞色素CYP1A2的作用下，2-AAF进行n-羟基化后与DNA结合，在肝脏和膀胱中形成致瘤物质。短期内可以成功诱导肝癌肿瘤的产生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-芴基)乙酰胺 生成 3-硝基-9H-芴-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Eckert; Langecker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 4-二甲氨基吡啶 、 五甲基二乙烯三胺 、 水 、 聚甘氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-芴基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过级联电子供体-受体复合物进行光燃料硝基还原

  摘要：

  EDA 复合物的光化学是从与生物分子的基态缔合开始的，该生物分子能够通过特定的基于自由基的机械途径引导化学合成来进行分子间电子转移。在此，我们利用单一供体和多个受体（ArNO 2 、ArNO 和 ArNHOH·甘氨酸加合物）之间的电荷转移相互作用，激活了 EDA 复合物光激发的创新级联模式，用于水介质中的硝基还原。三重态猝灭实验、紫外可见分光光度分析、核磁共振滴定和初步动力学研究验证了该机理的合理性和可行性。随着该级联系统在芳胺化合物和商业药物合成（61 个实例）中的成功应用，这些成就凸显了该方案的吸引力、有用性和有效性。

  DOI：

  10.1039/d4gc02602k

文献信息

• One-step reductive amidation of nitro arenes: application in the synthesis of Acetaminophen™
  作者：Apurba Bhattacharya、Vikram C. Purohit、Victor Suarez、Ritesh Tichkule、Gaurang Parmer、Frank Rinaldi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.196

  日期：2006.3

  A novel thioacetate mediated one-step reductive acetamidation of aryl nitro compounds was developed and applied to an efficient synthesis of acetaminophen. The reaction also proceeds well without a solvent in the presence of a catalytic amount of surfactant.

  开发了一种新型的硫代乙酸酯介导的芳基硝基化合物一步还原乙酰胺化方法，并将其用于对乙酰氨基酚的有效合成。在催化量的表面活性剂的存在下，该反应在没有溶剂的情况下也能进行得很好。
• Synthesis of N,O-Diacetylated N-Arylhydroxylamines by Reduction of nitroaromatics with Zinc and Acetic Anhydride†
  作者：Byeong Hyo Kim、Young Moo Jun、Seung Won Suh、Woonphil Baik、Byung Min Lee

  DOI：10.1039/a705670b

  日期：——

  Reduction of nitroaromatic compounds with zinc and acetic anhydride in dichloromethane gave N,O-diacetylated N-arylhydroxylamines in good yields under mild conditions.

  在温和条件下，使用锌和醋酐在二氯甲烷中还原硝基芳香化合物，能够以良好产率得到N,O-二乙酰化的N-芳基羟胺。
• FK228 analogs and methods of making and using the same
  申请人：Rajski R. Scott

  公开号：US20060128660A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides FK228 analogs and methods of making and using the same. Such analogs are potent inhibitors of histone deacetylase and, in certain embodiments, are capable of specifically targeting cancerous cells and tissues. In preferred embodiments, these analogs are characterized by a cyclic disulfide design.

  本发明提供了FK228类似物及其制备和使用方法。这些类似物是组蛋白去乙酰化酶的强效抑制剂，在某些实施方式中，能够特异性地靶向癌细胞和组织。在优选实施方式中，这些类似物具有循环二硫化设计的特征。
• Reactions of Glutathione with Carcinogenic Esters of <i>N</i>-Arylhydroxamic Acids
  作者：Michael Novak、Jing Lin

  DOI：10.1021/ja9534563

  日期：1996.1.1

  this study (4 from 1a, 11 and 12 from 1b) are not derived from nitrenium ion trapping. They arise from GS- trapping of the quinol imines 8a and 8b, which are the initial products of trapping of 7a and 7b by H2O. This reaction is very efficient at physiological GS- concentrations and could lead to significant GSH depletion in vivo. Although it has been known for some time that quinol imines such as

  N-(磺基氧基)-N-乙酰基-2-氨基芴 (1a) 和 N-(磺基氧基)-N-乙酰基-4-氨基联苯 (1b) 水解产生的氮莠离子 7a 和 7b 被谷胱甘肽阴离子 (GS -) 选择性比率 kgs-/ks 分别为 8200 ± 600 M-1 和 300 ± 15 M-1。由于在我们的反应条件下这两种离子的 ks 都是已知的，因此可以计算 kgs−。对于 7a，kgs− 是 6.3 × 108 M-1 s-1，对于 7b，kgs− 是 1.8 × 109 M-1 s-1。在生理条件下（50-100 μM GS-），两种离子都不会被 GS- 有效捕获。本研究中分离出的一些 GSH 加合物（1a 中的 4 个，1b 中的 11 和 12 个）并非来自氮离子捕获。它们来自于喹诺亚胺 8a 和 8b 的 GS 捕获，它们是 H2O 捕获 7a 和 7b 的初始产物。该反应在生理 GS 浓度下非常有效，并可能导致体内
• The solvolysis of N-acetoxy-2-acetylaminofluorene and N-acetoxy-4-acetylaminobiphenyl: delicate balance between nitrenium ion formation and hydrolysis
  作者：Graham R. Underwood、Robert B. Kirsch

  DOI：10.1039/c39850000136

  日期：——

  The solvolysis of N-acetoxy-2-acetylaminofluorene in aqueous acetone at neutral pH proceeds exclusively with nitrenium ion formation while under the same conditions, the 4-aminobiphenyl analogue exclusive acyl–oxygen scission.

  的溶剂分解ñ -乙酰氧基-2-乙酰氨基芴在中性pH的含水丙酮与nitrenium离子形成只前进而在相同条件下，将4-氨基联苯类似物独家酰氧断裂。

表征谱图