2-phenylfluorene | 28065-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-phenylfluorene
• 英文别名: 2,2'-methylene-p-terphenyl；2-Phenyl-fluoren；2-Phenyl-9h-fluorene
• CAS: 28065-98-7
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: MHVNUMRNTNTZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylfluorene 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双肟酯类光引发剂、制备方法、感光性树脂组合物及应用

  摘要：

  本发明提供了一种双肟酯类光引发剂、制备方法、感光性树脂组合物及应用。该双肟酯类光引发剂具有通式(I)所示结构。由于上述双肟酯类光引发剂中含有可聚合的基团，因而在应用过程中，其能够通过聚合反应形成分子量较大的高分子固化物，从而能够有效地降低光引发的迁移性。同时由于其结构的特殊性使得其具有较高的引发效率，因而，具有上述结构的双肟酯类光引发剂具有不易迁移和光引发效率高等优点。

  公开号：

  CN110066225B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基芴-9-酮 在 肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。六、2-芳基和 2,7-二芳基芴1

  摘要：

  2-苯基芴（II，2-（4-联苯基）-芴（IX）。9-甲基-2-（4-联苯基）-芴（X），2，7-二苯基芴（XVI）和2,2'-二芴（ VI) 被合成并筛选为潜在的主要液体闪烁溶质。虽然 II 的闪烁特性不如对三联苯，但 VI、IX、X 和 XVI 的脉冲高度值在可比浓度下大于对四联苯。此外，VI、IX 和 XVI 被评估为次要溶质，并发现它们具有出色的闪烁特性。（auth）

  DOI：

  10.1021/ja01526a036

文献信息

• Palladium supported on silica-chitosan hybrid material (Pd-CS@SiO₂ ) for Suzuki-Miyaura and Mizoroki-Heck cross-coupling reactions
  作者：Sanjay Jadhav、Arjun Kumbhar、Rajashri Salunkhe

  DOI：10.1002/aoc.3290

  日期：2015.6

  characterized using thermogravimetric and differential thermogravimetric analyses, scanning electron microscopy, and Fourier transform infrared, energy‐dispersive X‐ray and X‐ray photoelectron spectroscopies. The prepared Pd‐CS@SiO2 catalyst (1 mol%) was used for the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction of various aryl halides and arylboronic acids in 95% ethanol at 80 °C and the Mizoroki–Heck reaction in dimethylformamide

  制备了负载在二氧化硅-壳聚糖杂化材料上的钯，并使用热重分析和差示热重分析，扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱，能量色散X射线和X射线光电子能谱进行了表征。制备的Pd-CS @ SiO 2催化剂（1 mol％）用于在80°C下于95％乙醇中的各种芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，以及在110°C的二甲基甲酰胺中的Mizoroki-Heck反应使用K 2 CO 3作为碱，在°C下进行。所开发的催化剂非常适合3R方法（可回收，坚固，可回收）进行交叉偶联反应，而不会明显丧失其活性。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of Fluorenes Starting from 2-Iodobiphenyls and CH₂Br₂ through Palladium-Catalyzed Dual C–C Bond Formation
  作者：Guangfa Shi、Dushen Chen、Hang Jiang、Yu Zhang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01300

  日期：2016.6.17

  for the synthesis of fluorene and its derivatives starting from 2-iodobiphenyls and CH2Br2. A range of fluorene derivatives can be synthesized under relatively mild conditions. The reaction proceeds via a tandem palladium-catalyzed dual C–C bond formation sequence through the key dibenzopalladacyclopentadiene intermediates, which are obtained from 2-iodobiphenyls through palladium-catalyzed C–H activation

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
• Agro-Waste Generated Pd/CAP-Ash Catalyzed Ligand-Free Approach for Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Rupesh C. Patil、Ashutosh A. Jagdale、Uttam P. Patil、Jeevan S. Ghodake、Sawanta S. Mali、Chang K. Hong、Suresh S. Patil

  DOI：10.1007/s10562-021-03597-6

  日期：2021.12

  Peels (CAP) to ash via thermal treatment, on which Pd(OAc)2 was immobilized easily that produced a low-cost, highly efficient Pd/CAP-ash catalyst. The prepared catalyst was fully characterized by using FT-IR, SEM, EDX, XRF, DSC-TGA, BET, HR-TEM, and XPS techniques. The Pd/CAP-ash catalyst was conveniently applied for the Suzuki–Miyaura coupling reaction under external base free and ligand-free conditions

  摘要 我们通过热处理将农业废弃物奶油苹果皮 (CAP) 转化为灰分，在其上轻松固定 Pd(OAc)2，从而生产出低成本、高效的 Pd/CAP 灰分催化剂。通过使用 FT-IR、SEM、EDX、XRF、DSC-TGA、BET、HR-TEM 和 XPS 技术对制备的催化剂进行了全面表征。Pd/CAP-ash 催化剂可方便地应用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应，在无外部碱和无配体的条件下，在水-有机溶剂中以良好到优异的产率生产联苯。我们协议的主要吸引力是钯支持的农业废物材料的应用，该材料易于回收和回收，可在较短的反应时间内提供单和双偶联衍生物。 图形摘要
• From the grafting of NHC-based Pd(II) complexes onto TiO2 to the in situ generation of Mott-Schottky heterojunctions: The boosting effect in the Suzuki-Miyaura reaction. Do the evolved Pd NPs act as reservoirs?
  作者：Jonathan De Tovar、Franck Rataboul、Laurent Djakovitch

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.04.016

  日期：2021.6

  synthesized for immobilization at the surface of TiO2. The studies reveal that once the complexes are anchored onto TiO2, the mechanism governing the catalytic reaction is different from that observed for the non-anchored complexes. All complexes evolved to Pd NPs at the surface of TiO2 under reaction conditions and released Pd species in the liquid phase. Also, this reactivity was boosted by the in situ generation

  经常提出这样一个假设，即涉及铃木-宫浦反应的真实活性物种是均质的，异质的或两者兼而有之。但是，由于缺乏对真正催化实体及其监控的表征，因此这些假设有些难以捉摸。在这里，为了获得对铃木-宫浦反应中活性物种形成的新见解，合成了带有双（NHC）配体的钯（II）配合物家族，用于固定在TiO 2的表面上。研究表明，一旦将络合物固定在TiO 2上，控制催化反应的机理就与非锚定络合物所观察到的机理不同。所有络合物在TiO 2表面演化为Pd NPs在反应条件下会在液相中释放出Pd物质。同样，通过原位产生莫特-肖特基异质结提高了这种反应性，为设计异质催化剂以进一步在逆流反应器中实施开辟了新的途径。
• The highly efficient Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction using cyclopalladated N-alkylferrocenylimine as a catalyst in aqueous medium at room temperature under ambient atmosphere
  作者：Bing Mu、Tiesheng Li、Jingya Li、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.01.012

  日期：2008.4

  ferrocenylimines were used in palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides in room temperature and CH3OH/H2O media under aerobic conditions. As for the catalysts, the length of N-alkyl chains has no significant effect on the catalytic activity. Using 0.01 mol% of dimer 3a in the presence of K2CO3 as base offered excellent yields in the reaction of activated and non-activated aryl bromides

  在有氧条件下，室温下，芳基卤化物和CH 3 OH / H 2 O介质在钯催化的Suzuki-Miyaura钯偶联反应中使用了一系列N-烷基取代的环钯化的二茂铁基亚胺。对于催化剂，N-烷基链的长度对催化活性没有显着影响。在活化的和未活化的芳基溴化物与苯基硼酸的反应中，在K 2 CO 3的存在下使用0.01mol％的二聚体3a提供优异的产率。