1-[[(3S,4R,5R,6R)-1-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinylheptan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea | 371252-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[[(3S,4R,5R,6R)-1-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinylheptan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 371252-41-4
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₅O₇S₄
• 分子量: 664.249
• InChiKey: AJOSAARXUYUURZ-XAAHHZBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(3S,4R,5R,6R)-1-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinylheptan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(1S,2R,3R,4R)-1-[6-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl]-2-(4-methoxy-phenylamino)-6-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Singh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[[(3S,4R,5R,6R)-1-[[5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-3,4,5,6,7-pentahydroxy-1-methylsulfinylheptan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Singh; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 674 - 677

  摘要：

  DOI：