3-aminocyclopentan-1-one, TFA salt | 1228748-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminocyclopentan-1-one, TFA salt
• 英文别名: 3-aminocyclopentan-1-one；3-aminocyclopentanone；4-aminocyclopentanone
• CAS: 1228748-71-7
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: LARUMXKMTDSSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-aminocyclopentan-1-one, TFA salt 生成 3-(BOC-氨基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  5-（3,4-二氯苯基）-4-[（甲氧基）甲基] -2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的合成，作为受约束的芳基-哌啶类化合物，具有三重再摄取抑制剂的活性

  摘要：

  的四种可能的异构体的制备过程中所遇到的立体化学和合成方面1中报告。5-芳基2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物代表一类新型化合物，可以视作芳基-哌啶构象的一个实例，对药用化学探索具有潜在的兴趣。特别地，1的异构体的特征在于有效的体外5-羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（TRUI）活性优于/可与标准化合物例如DOV 21,947和DOV 102,677相比。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.145
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-cyclopentan-1-one 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-aminocyclopentan-1-one, TFA salt
  参考文献：
  名称：

  5-（3,4-二氯苯基）-4-[（甲氧基）甲基] -2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的合成，作为受约束的芳基-哌啶类化合物，具有三重再摄取抑制剂的活性

  摘要：

  的四种可能的异构体的制备过程中所遇到的立体化学和合成方面1中报告。5-芳基2-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物代表一类新型化合物，可以视作芳基-哌啶构象的一个实例，对药用化学探索具有潜在的兴趣。特别地，1的异构体的特征在于有效的体外5-羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（TRUI）活性优于/可与标准化合物例如DOV 21,947和DOV 102,677相比。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.145

文献信息

• 一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法
  申请人：北京华氏开元医药科技有限公司

  公开号：CN112552287A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明涉及一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法，所述吲哚类衍生物药物制剂包含吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的，药物制剂的溶出速率高，溶出效果好，生物利用度高。
• CN115073436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——