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5-Chloromethyl-2-undecyl-1H-imidazole | 86374-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloromethyl-2-undecyl-1H-imidazole
英文别名
5-(chloromethyl)-2-undecyl-1H-imidazole
5-Chloromethyl-2-undecyl-1H-imidazole化学式
CAS
86374-09-6
化学式
C15H27ClN2
mdl
——
分子量
270.846
InChiKey
MHZKWWAOLTUEJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloromethyl-2-undecyl-1H-imidazole氢氧化钾sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 4-[(2-Undecyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。2.西他本的(芳烷基氨基)-和(烷基氨基)苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列(芳烷基氨基)-和(烷基氨基)苯甲酸的合成,以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性,并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶,脂肪酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)中的活性。基于这两种活性的结合,选择了卡本苯甲酸钠(150)作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
    DOI:
    10.1021/jm00364a009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。2.西他本的(芳烷基氨基)-和(烷基氨基)苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列(芳烷基氨基)-和(烷基氨基)苯甲酸的合成,以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性,并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶,脂肪酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)中的活性。基于这两种活性的结合,选择了卡本苯甲酸钠(150)作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
    DOI:
    10.1021/jm00364a009
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