3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-4-O-mesyl-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal | 168975-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-4-O-mesyl-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal
• 英文别名: [(2S,3S)-3-benzoyloxy-5,5-bis(benzylsulfanyl)-2-methylsulfonyloxypentyl] benzoate
• CAS: 168975-33-5
• 化学式: C₃₄H₃₄O₇S₃
• 分子量: 650.838
• InChiKey: DEPCXZHRAJVZPS-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-4-O-mesyl-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal 在 四丁基碘化铵 、 barium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzyl-3,5-di-O-benzoyl-1,4-dithio-α-D-erythro-pentofuranoside 、 Benzyl-3,5-di-O-benzoyl-1,4-dithio-β-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Ait-sir, Houssine; Fahmi, Nour-Eddine; Geothals, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, p. 1665 - 1672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,2S)-1-(2,2-bis-benzylsulfanyl-ethyl)-2,3-dihydroxy-propyl ester 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-4-O-mesyl-L-threo-pentose dibenzyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Ait-sir, Houssine; Fahmi, Nour-Eddine; Geothals, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, p. 1665 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ait-sir, Houssine; Fahmi, Nour-Eddine; Geothals, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, p. 1665 - 1672
  作者：Ait-sir, Houssine、Fahmi, Nour-Eddine、Geothals, Gerard、Ronco, Gino、Tber, Bougrine、et al.

  DOI：——

  日期：——