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3-methyl-3H-quinazoline-4-thione | 90418-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3H-quinazoline-4-thione
英文别名
3-Methyl-4(3H)-quinazolinethione;3-methylquinazoline-4-thione
3-methyl-3<i>H</i>-quinazoline-4-thione化学式
CAS
90418-01-2
化学式
C9H8N2S
mdl
——
分子量
176.242
InChiKey
UTEALFWWKJWPMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸二乙氧基甲酯2-amino-N-methylthiobenzamide 反应 2.0h, 以59%的产率得到3-methyl-3H-quinazoline-4-thione
    参考文献:
    名称:
    三唑并[1,5-a]三嗪衍生物抑制嗜酸性粒细胞增多的合成及其药理活性。
    摘要:
    在继续我们先前关于嗜酸性粒细胞增多抑制剂的工作时,我们合成了另外一系列抑制剂,包括5-氨基-1-[[(甲基氨基)硫代羰基] -1H-1,2,4-三唑衍生物和一系列新开发的抑制剂。 1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪衍生物。我们评估了它们对气道嗜酸性粒细胞模型的抑制活性,该模型是通过静脉内(iv)注射Sephadex颗粒诱导的。在三唑环的3位带有多个取代基的1,2,4-三唑系列中,例如2-呋喃基,吡啶基和苯氧基,没有一种衍生物具有与先前报道的化合物GCC-AP0341相当的活性,即5-氨基-3-(4-氯苯基)-1-[(甲基氨基)硫代羰基] -1H-1,2,4-三唑。在三唑并[1,5-a]三嗪系列中,2-(4-氯苯基)-6-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪-7(6H)-硫酮(3h)具有很高的效力,口服时ID50值为0.3 mg / kg,与GCC-A
    DOI:
    10.1021/jm970759u
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文献信息

  • Synthesis and Pharmacological Activity of Triazolo[1,5-<i>a</i>]triazine Derivatives Inhibiting Eosinophilia
    作者:Fumihiko Akahoshi、Shinji Takeda、Takehiro Okada、Masahiko Kajii、Hiroko Nishimura、Masanori Sugiura、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Youichiro Naito、Takashi Imagawa、Norifumi Nakamura
    DOI:10.1021/jm970759u
    日期:1998.7.1
    )thiocarbonyl]-1H-1,2, 4-triazole. In the triazolo[1,5-a]triazine series, 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3, 5-triazine-7(6H)-thione (3h) was highly potent, and when given orally it had an ID50 value of 0.3 mg/kg, which is comparable to that of GCC-AP0341. The fact that the structure-activity relationship of these two series was quite similar suggests that a common substructure
    在继续我们先前关于嗜酸性粒细胞增多抑制剂的工作时,我们合成了另外一系列抑制剂,包括5-氨基-1-[[(甲基氨基)硫代羰基] -1H-1,2,4-三唑衍生物和一系列新开发的抑制剂。 1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪衍生物。我们评估了它们对气道嗜酸性粒细胞模型的抑制活性,该模型是通过静脉内(iv)注射Sephadex颗粒诱导的。在三唑环的3位带有多个取代基的1,2,4-三唑系列中,例如2-呋喃基,吡啶基和苯氧基,没有一种衍生物具有与先前报道的化合物GCC-AP0341相当的活性,即5-氨基-3-(4-氯苯基)-1-[(甲基氨基)硫代羰基] -1H-1,2,4-三唑。在三唑并[1,5-a]三嗪系列中,2-(4-氯苯基)-6-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪-7(6H)-硫酮(3h)具有很高的效力,口服时ID50值为0.3 mg / kg,与GCC-A
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