N-(α,β-Dichlorethenyl)-carbazol | 26210-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(α,β-Dichlorethenyl)-carbazol
• 英文别名: 9-(1,2-dichloro-vinyl)-carbazole；N-(1,2-dichloroethenyl) carbazole；N-1,2-dichlorovinyl carbazole；9-(1,2-dichloroethenyl)carbazole
• CAS: 26210-95-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N
• 分子量: 262.138
• InChiKey: HEIKOFLGPWVVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α,β-Dichlorethenyl)-carbazol 在 氯化亚铜 ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Bis-(N-carbazolyl)-butadiin
  参考文献：
  名称：

  Carbazolyl diacetylenic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数，X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组，R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员，其中R'是烷基、芳基或酯衍生物，X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联，溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联，或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。

  公开号：

  US04125534A1
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 氯化锌 五氯化磷 、 乙酸酐 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(α,β-Dichlorethenyl)-carbazol
  参考文献：
  名称：

  Carbazolyl diacetylenic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型的咔唑基二乙炔单体和聚合物。该单体具有结构##STR1##其中“m”和“n”是0到10的整数，X和Y分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组，R是从--CH.sub.3、--OH、--OCONHR'和##STR2##中选择的成员，其中R'是烷基、芳基或酯衍生物，X'和Y'分别独立地选自--H、--Cl、--Br和--NO的群组。该单体可通过终止的咔唑基乙炔的氧化偶联，溴乙炔与末端乙炔的交叉偶联，或碱性咔唑化物与适当的二乙炔基的取代反应方便地制备。聚合物通过在固态下进行相应单体的1,4-加成反应制备。该聚合物特别适用于光电导和非线性光学材料。该单体可用作高能辐射剂量指示剂。

  公开号：

  US04125534A1