[(3S,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 309758-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3S,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 309758-15-4
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₁₀Si
• 分子量: 467.589
• InChiKey: FWKQHKOQNUOLSJ-JPHYXWTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 硫酸氢铵 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 AT₂₄₃₃-B₁
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-O-[3-O-benzyl-4-methylamino-2,4-dideoxy-β-L-xylopyranosyl]-(1->6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(3S,4S,6S)-4-Hydroxy-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-methyl-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域控制的抗肿瘤抗生素AT2433-A1的合成。

  摘要：

  吲哚[2，3-a]咔唑糖苷是有效的抗肿瘤抗生素，目前正接受临床试验以治疗多种类型的癌症。AT2433-A1是该化合物家族中最复杂的成员，具有独特的二糖以及敏感的氨基脱氧糖和不对称糖苷配基。这种天然产物的合成需要糖基化的方法，该方法设定异头异构中心的立体化学和糖苷配基的区域化学。这些目标是通过对bis-3，4-（3-吲哚基）琥珀酰亚胺进行曼尼希环化反应而得到的，主要的二氢吲哚中间体可以与复杂的碳水化合物被立体选择性地糖基化，而没有羟基的保护或活化。通过在动力学或热力学条件之间进行选择，可以精确地控制曼尼希环化反应的区域化学。该策略最终导致抗肿瘤抗生素AT2433-A1的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo000911r