3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)prop-2-en-1-one | 312269-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 312269-76-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• mdl: MFCD00764057
• 分子量: 258.36
• InChiKey: SEGIXZJHYLYWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-(1-methylcyclohexyl)isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  位阻α,β-不饱和酮与羟胺的反应：异恶唑烷和4,5-二氢异恶唑的5-羟基衍生物的制备

  摘要：

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0088-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基环己基)乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  位阻α,β-不饱和酮与羟胺的反应：异恶唑烷和4,5-二氢异恶唑的5-羟基衍生物的制备

  摘要：

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0088-4

文献信息

• On the reaction of sterically hindered α,β-unsaturated ketones with hydroxylamine: preparation of 5-hydroxy derivatives of isoxazolidine and 4,5-dihydroisoxazole
  作者：M. V. Mavrov、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-012-0088-4

  日期：2012.3

  A reaction of hydroxylamine with α,β-unsaturated ketones containing a tertiary carbon atom α to the keto group leads to 5-hydroxyisoxazolidine and 5-hydroxy-Δ2-isoxazoline derivatives.

  羟胺与含有叔碳原子α到酮基的α,β-不饱和酮反应生成5-羟基异恶唑烷和5-羟基-Δ2-异恶唑啉衍生物。