3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanonitrile | 63928-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanonitrile
• 英文别名: 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanenitrile；3-(1-Methylimidazol-2-yl)propanenitrile
• CAS: 63928-21-2
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: ISFCEAQAZNNWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanonitrile 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-[3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯甲酰胺和ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯磺酰胺

  摘要：

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420542
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 甲醇 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanonitrile
  参考文献：
  名称：

  官能化的自折叠深空分子的合成，客体结合和金属配位

  摘要：

  描述了一种将供体功能引入自折叠苯并咪唑基深空洞的上边缘的简单方法。上边缘供体通过自我互补的氢键结合和空间填充相互作用，可控制大小合适的客体物种的非共价结合，并且如果引入双齿配位体，则金属介导的自折叠是可能的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00383