cis-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile | 61582-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-acrylonitrile；(Z)-3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 61582-32-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: FDCJCWZMDUOIOH-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile 、 trans-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯甲酰胺和ñ - [3-（1-甲基-1- ħ -2-咪唑基）丙基]苯磺酰胺

  摘要：

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420542

文献信息

• Syntheses of<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzamides and<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzenesulfonamides
  作者：A. Shafiee、P. Shabani、M. Vosooghi、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570420542

  日期：2005.7

  A series of substituted N-(4-substituted-benzoyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (13) and N-arylsulfonyl-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (14) were prepared from the reaction of 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-amine (7) with substituted benzoyl chloride or substituted-benzene sulfonyl chloride respectively. Compound 7 was prepared by two independent methods.

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。