7-amino-8-quinolinecarbonitrile | 98012-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-8-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 7-Aminoquinoline-8-carbonitrile
• CAS: 98012-84-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• mdl: MFCD18803347
• 分子量: 169.186
• InChiKey: JHGBKYJVGMBOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-8-quinolinecarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylpyrido<2,3-f>quinazolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Yukihiko; Ohkubo, Kimiko; Yamazaki, Motoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1360 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(8-cyanoquinolin-7-yl)amino]-2-oxoacetate 生成 7-amino-8-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISIKAVA, FUMIESI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144507A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: 2 (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is ═C(D)— (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is ═C(D)—, nitrogen atom, —CH 2 —, oxygen atom or —CO—; Z is a single bond or —CO—NH—; and R 1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了含有磺胺基或磺酰基脲的杂环化合物。具体而言，提供了由式(I)表示的杂环化合物，其药学上可接受的盐或其水合物。 在该式中，A为氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的C1-C4烷基或烷氧基，或氰基；B为可选择取代的芳基或单环杂芳基，或： （其中，环Q为可能含有氮原子的芳环；环M为与环Q共享双键的环，该环可能含有杂原子；环Q和环M可能共享氮原子）；K为单键；T、W、X和Y彼此相同或不同，每个都是═C(D)—（其中，D为氢或卤原子）或氮原子；U和V彼此相同或不同，每个都是═C(D)—、氮原子、—CH 2 —、氧原子或—CO—；Z为单键或—CO—NH—；R 1 为氢原子，等等。
• [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220831A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。
• ISIKAVA, FUMIESI
  作者：ISIKAVA, FUMIESI

  DOI：——

  日期：——
• TOMIOKA, YUKIHIKO;OHKUBO, KIMIKO;YAMAZAKI, MOTOYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 4, 1360-1366
  作者：TOMIOKA, YUKIHIKO、OHKUBO, KIMIKO、YAMAZAKI, MOTOYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Tomioka, Yukihiko; Ohkubo, Kimiko; Yamazaki, Motoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1360 - 1366
  作者：Tomioka, Yukihiko、Ohkubo, Kimiko、Yamazaki, Motoyoshi

  DOI：——

  日期：——