3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole | 1360075-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole
• 英文别名: 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole
• CAS: 1360075-78-0
• 化学式: C₁₅H₄F₁₀N₂
• 分子量: 402.194
• InChiKey: SZTAAYADSPNJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) borohydride 、 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole 以 melt 为溶剂， 以62%的产率得到TlHB(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrafluoroindazol-1-yl)3
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的芳基取代的三（吲唑基）硼酸T配合物：B–N键上的不同区域化学

  摘要：

  报告了高度氟化的芳基-4,5,6,7-四氟吲唑及其相应的corresponding氢化三（吲唑基）硼酸酯络合物的合成和表征（主要通过19 F NMR和X射线衍射）[芳基=苯基，五氟苯基，3 ，5-二甲基苯基，3，5-双（三氟甲基）苯基]。得益于N·H···N氢键，吲唑结晶为二聚体，根据芳基的性质，其堆积方式不同。铊氢三（吲唑基）硼酸盐络合物铊[FN-TP 4Bo，3aryl ]从芳基-4,5,6,7- tetrafluoroindazoles [芳基=苯基，3,5-二甲基苯基，3,5-双反应得到（ [三氟甲基）苯基]与硼氢化th一起采用整体C 3 v吲哚基通过N-1氮以常规方式与硼键合。当全氟化五苯基-4,5,6,7-四氟吲唑与硼氢化th反应时，具有一个C s对称的单一区域异构体，其一个吲唑基环通过其N-2氮与硼结合，TlHB（3-五氟苯基-4,5首次获得1,6,7-四氟吲唑-1-基）2（3-五氟苯基-4

  DOI：

  10.1021/ic202125c
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的芳基取代的三（吲唑基）硼酸T配合物：B–N键上的不同区域化学

  摘要：

  报告了高度氟化的芳基-4,5,6,7-四氟吲唑及其相应的corresponding氢化三（吲唑基）硼酸酯络合物的合成和表征（主要通过19 F NMR和X射线衍射）[芳基=苯基，五氟苯基，3 ，5-二甲基苯基，3，5-双（三氟甲基）苯基]。得益于N·H···N氢键，吲唑结晶为二聚体，根据芳基的性质，其堆积方式不同。铊氢三（吲唑基）硼酸盐络合物铊[FN-TP 4Bo，3aryl ]从芳基-4,5,6,7- tetrafluoroindazoles [芳基=苯基，3,5-二甲基苯基，3,5-双反应得到（ [三氟甲基）苯基]与硼氢化th一起采用整体C 3 v吲哚基通过N-1氮以常规方式与硼键合。当全氟化五苯基-4,5,6,7-四氟吲唑与硼氢化th反应时，具有一个C s对称的单一区域异构体，其一个吲唑基环通过其N-2氮与硼结合，TlHB（3-五氟苯基-4,5首次获得1,6,7-四氟吲唑-1-基）2（3-五氟苯基-4

  DOI：

  10.1021/ic202125c