thallium(I) borohydride | 61204-71-5

• 英文名称: thallium(I) borohydride
• 英文别名: thallium borohydride；tallium borohydride
• CAS: 61204-71-5
• 化学式: BH₄*Tl
• 分子量: 219.226
• InChiKey: QALHKFUGPNSPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 、 thallium(I) borohydride 反应 4.0h， 以90%的产率得到thalium hydrotris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  s三吡唑基硼酸酯化合物的多重谱合成

  摘要：

  摘要 描述了制备三吡唑基硼酸al配合物的多谱图方法。 描述了制备三吡唑基硼酸al配合物的多谱图方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610106
• 作为产物：
  描述：

  钾硼氢 、 thallium(I) acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到thallium(I) borohydride
  参考文献：
  名称：

  TlTp 和相关配合物与 TlBH4 的新型、高效和直接制备

  摘要：

  建立了高度可靠和安全的 TlBH4 制备程序，这首次导致了一种简单的方法来制备 TlTp 相关配合物，这些配合物被称为对各种金属的温和高效的 Tp 转移试剂。该方法的实际用途已通过从一种新的且难以获得的手性吡唑 (HPz) 有效合成 (S,S,S)-TlTp4Bo3MeCpenta 得到证明。鉴于蝎子的重要性，这种新方法应该引起广泛科学技术领域研究人员的关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701366

文献信息

• Pentadienyluranium borohydride complexes and their cyclopentadienyl analogues; crystal structures of (η-2,4-Me2C5H5)U(BH4)3 and (η-C5H5)U(BH4)3
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Pierrette Charpin、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88023-4

  日期：1989.7

  Treatment of U(BH4)4(I) with the potassium salt of the 2,4-dimethylpentadienyl anion (dmpd) afforded the pentadienyl complex (dmpd)U(BH4)3(II), whereas the reaction of (dmpd)3U (VI) with TIBH4 gave (dmpd)2U(BH4) (IV). Complex VI reacted with KBH4 in the presence of 18-crown-6-ether to give the anionic uranium(III) compound [(dmpd)2][K(18-crown-6)] (VII), and the corresponding cyclopentadienyl derivative [

  用2,4-二甲基戊二烯基阴离子（dmpd）的钾盐处理U（BH 4）4（I），得到戊二烯基络合物（dmpd）U（BH 4）3（II），而（dmpd）的反应用TIBH 4 3 U（VI）得到（dmpd）2 U（BH 4）（IV）。络合物VI在18-冠-6-醚的存在下与KBH 4反应，得到阴离子铀（III）化合物[（dmpd）2 ] [K（18-冠-6）]（VII）和相应的环戊二烯基从Cp 2的Na / Hg还原获得衍生物[Cp 2 U（BH 4）2 ] [Na（18-crown-6）]（VIII）U（BH 4）2（V）。发现这些配合物的开放戊二烯基配体与金属中心的结合强度低于其在相应的环戊二烯基衍生物中的环状对应物的结合力。拟四面体II和CpU（BH 4）3（III）配合物的晶体结构表明UC-（戊二烯基）键长于UC（环戊二烯键），并且存在很大程度的离子性金属-戊二烯基键合中的特征。
• Site-Selective C–H Benzylation of Alkanes with N-Triftosylhydrazones Leading to Alkyl Aromatics
  作者：Zhaohong Liu、Shanshan Cao、Weijie Yu、Jiayi Wu、Fanhua Yi、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.031

  日期：2020.8

  an abundant and valuable resource for transformation into value-added fine chemicals. However, selective functionalization of specific C(sp3)–H bonds in alkanes for alkyl-alkyl bond formation is a significant challenge because of their intrinsic inertness and the small differences in reactivity among various C(sp3)–H bonds. Here, we report a silver-catalyzed site-selective C(sp3)–H benzylation of simple

  烷烃是转化为高附加值精细化学品的宝贵资源。但是，由于烷烃固有的惰性以及各种C（sp 3）-H键之间的反应性差异小，因此烷烃中特定的C（sp 3）-H键选择性官能化以形成烷基-烷基键是一项重大挑战。在这里，我们报告使用N的简单烷烃的银催化位点选择性C（sp 3）–H苄基化-triftosylhydrazones作为方便的卡宾前体，可以合成高附加值的烷基化芳烃。还实现了从醛开始的一锅两步方案，从而构成了烷烃对芳基醛的正式还原烷基化。实验研究和DFT计算表明[Tp Br3 Ag] 2催化剂的作用是3倍：它调节卡宾反应性，抑制卡宾二聚作用，并避免产物过度插入。所有这三个方面对于将供体卡宾首次分子间分子插入简单烷烃的C（sp 3）-H键的成功至关重要。
• Influence of electronic factors on the structure and stability of uranium compounds. Tri-tert-butyl methoxide uranium(IV) complexes
  作者：Cécile Baudin、Denise Baudry、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Alda Navaza、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83281-8

  日期：1991.9

  tBu3CO, THF = tetrahydrofuran) have been prepared by treating UCI4 with (tritox)Li. Compund II was a precursor for a series of (tritox)2UX2 compounds (X = BH4, CH3COCHCOCH3, η-C3H5, CH2Ph). The uranium borohydride derivative (tritox)U(BH4)3(THF) (IX) was isolated from the reaction of U(BH4)4(THF)2 with (tritox)H and was successively transformed into (tritox)2U(BH4)2 (IV) and (tritox)3U(BH4) (XI) by treatment

  （tritox）UCI 3（THF）x（I）和（tritox）2 UCI 2（THF）2（II）（tritox = t Bu 3 CO，THF =四氢呋喃）的配合物是通过用（tritox）处理UCI 4制备的李 复方II是为一个系列（tritox）的前体2 UX 2化合物（X = BH 4，CH 3 COCHCOCH 3，η-C 3 H ^ 5，CH 2 PH）。铀硼氢化衍生物（tritox）U（BH 4）3（THF）（IX）从U的反应，分离（BH 4）4（THF）2（tritox）H并通过用（tritox）Li处理依次转化为（tritox）2 U（BH 4）2（IV）和（tritox）3 U（BH 4）（XI）。三角形双锥体化合物IX和拟四面体络合物XI的晶体结构提供了明显的证据，证明Oπ→U对金属氧键的贡献很大。这些tritox化合物的结构和稳定性与等排的环戊二烯基类似物完全不同，并揭示了电子因素的决定性作用。
• Highly Fluorinated Aryl-Substituted Tris(indazolyl)borate Thallium Complexes: Diverse Regiochemistry at the B–N Bond
  作者：Wilfried-Solo Ojo、Kane Jacob、Emmanuelle Despagnet-Ayoub、Bianca K. Muñoz、Sergio Gonell、Laure Vendier、Viet-Hoang Nguyen、Michel Etienne

  DOI：10.1021/ic202125c

  日期：2012.3.5

  depending on the nature of the aryl group. The thallium hydrotris(indazolyl)borate complexes Tl[Fn-Tp4Bo,3aryl] resulting from the reaction of aryl-4,5,6,7-tetrafluoroindazoles [aryl = phenyl, 3,5-dimethylphenyl, 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] with thallium borohydride adopt overall C3v symmetry with the indazolyl groups bound to boron via their N-1 nitrogen in a conventional manner. When the perfluorinated

  报告了高度氟化的芳基-4,5,6,7-四氟吲唑及其相应的corresponding氢化三（吲唑基）硼酸酯络合物的合成和表征（主要通过19 F NMR和X射线衍射）[芳基=苯基，五氟苯基，3 ，5-二甲基苯基，3，5-双（三氟甲基）苯基]。得益于N·H···N氢键，吲唑结晶为二聚体，根据芳基的性质，其堆积方式不同。铊氢三（吲唑基）硼酸盐络合物铊[FN-TP 4Bo，3aryl ]从芳基-4,5,6,7- tetrafluoroindazoles [芳基=苯基，3,5-二甲基苯基，3,5-双反应得到（ [三氟甲基）苯基]与硼氢化th一起采用整体C 3 v吲哚基通过N-1氮以常规方式与硼键合。当全氟化五苯基-4,5,6,7-四氟吲唑与硼氢化th反应时，具有一个C s对称的单一区域异构体，其一个吲唑基环通过其N-2氮与硼结合，TlHB（3-五氟苯基-4,5首次获得1,6,7-四氟吲唑-1-基）2（3-五氟苯基-4
• Bis(tri-t-butylmethoxide)complexes of uranium(IV)
  作者：Cécile Baudin、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85351-3

  日期：1989.3

  The compound (tritox)2UCl2(THF)2 (I) (tritox = But3CO; THF = tetrahydrofuran) has been prepared by treating UCl4 with (tritox)Li. It is a precursor for a series of (tritox)2UX2 complexes (X = BH4, CH3COCHCOCH3, η-C3H5, CH2Ph).

  化合物（tritox）2 UCL 2（THF）2（tritox =卜（I）吨3 CO; THF =四氢呋喃）已经准备通过处理UCL 4与（tritox）李。它是一个系列（tritox）的前体2 UX 2复合物（X = BH 4，CH 3 COCHCOCH 3，η-C 3 H ^ 5，CH 2 PH）。