12-[1-(4-indol-1-yl-butyl)-1H-indol-3-yl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane-11,13-dione | 1006060-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 12-[1-(4-indol-1-yl-butyl)-1H-indol-3-yl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane-11,13-dione
• 英文别名: 12-[1-(4-Indol-1-ylbutyl)indol-3-yl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane-11,13-dione；12-[1-(4-indol-1-ylbutyl)indol-3-yl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane-11,13-dione
• CAS: 1006060-54-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: JHTFFGNPIVRHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吲哚-1-基丁基)吲哚 、 12-diazo-1,4,7,10-teraoxayclotridecane-11,13-dione 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到12-[1-(4-indol-1-yl-butyl)-1H-indol-3-yl]-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of macrocyclic rhodium carbenoids: regioselective synthesis of indol-3-yl macrocyclic lactones and cryptands

  摘要：

  A wide variety of new macrocyclic diazocarbonyl compounds with various spacers was synthesized. Macrocyclic rhodium(H) carberioid insertion with various substituted indoles was performed to afford regioselectively, indol-3-yl macrocyclic di- or tetralactones (C3-alkylation). Double carberioid insertion was also performed to afford indolyl cryptand molecules. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.102