1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine | 511232-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: [4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 511232-17-0
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 383.466
• InChiKey: GNSGSDZQNIMGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine 以81%的产率得到1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid 、 1-(4-Indolyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine 以72%的产率得到1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。

  公开号：

  US20030162777A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-Indolyl)-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine 、 7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid 、 1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸 、 1-(4-氟-2-甲氧基苯基)哌嗪 在 1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以to giving the title compound (72%)的产率得到1-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-ylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel N-acylated heterocycles

  摘要：

  描述了具有亲和力的新型N-酰化杂环衍生物，对于5-HT1A受体有亲和力。这些化合物及其对映异构体、N-氧化物、多形态、溶剂化物和药学上可接受的盐在治疗下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关的疾病的患者中非常有用。还描述了这些化合物的制备以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030181446A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE URINARY TRACT
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP1432701B1

  公开（公告）日：2005-12-21
• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。