(6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)methanamine | 1086379-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)pyridin-3-yl]methylamine；[6-(oxan-4-yloxy)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 1086379-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: JSJZYSWMJJNYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)methanamine 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl ((6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/69700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-烟腈 在 氨 、 氢气 、 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114181205A

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS 955<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010784A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, are described and claimed. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  公式(I)的化合物：其中取代基如说明书中所定义，已被描述和声称。本发明进一步涉及包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• Phenyl isoxazole voltage-gated sodium channel blockers: Structure and activity relationship
  作者：Istvan Macsari、Lars Sandberg、Yevgeni Besidski、Ylva Gravenfors、Tobias Ginman、Johan Bylund、Tjerk Bueters、Anders B. Eriksson、Per-Eric Lund、Elisabet Venyike、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.041

  日期：2011.7

  Blocking of certain sodium channels is considered to be an attractive mechanism to treat chronic pain conditions. Phenyl isoxazole carbamate 1 was identified as a potent and selective NaV1.7 blocker. Structural analogues of 1, both carbamates, ureas and amides, were proven to be useful in establishing the structure–activity relationship and improving ADME related properties. Amide 24 showed a good

  某些钠通道的阻塞被认为是治疗慢性疼痛状况的一种有吸引力的机制。苯基异恶唑氨基甲酸酯1被确定为有效的和选择性的Na V 1.7阻滞剂。1的结构类似物（氨基甲酸酯，尿素和酰胺）被证明可用于建立结构与活性的关系并改善ADME相关的性能。酰胺24表现出良好的整体体外特性，可以很好地转化为大鼠体内PK。
• 吡唑并吡啶类化合物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：上海辉启生物医药科技有限公司

  公开号：CN114181205A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及吡唑并吡啶类化合物化合物或其盐及其制备方法和用途，尤其涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、环A、B、m和n如说明书中所定义的式(I)化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或溶剂合物，及其制备方法和含有它们的药物组合物，以及所述化合物在制备治疗或预防与RET有关的疾病的药物中的用途。
• WO2023/69700
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——