C-(5,6-Diethoxypyridazin-3-yl)methylamine | 1180011-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(5,6-Diethoxypyridazin-3-yl)methylamine
• 英文别名: (5,6-Diethoxypyridazin-3-yl)methanamine
• CAS: 1180011-83-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: GQCNFKOQFFYLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(5,6-Diethoxypyridazin-3-yl)methylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-(2-(2,3-diethoxy-7-iminoimidazo[1,5-b]pyridazin-6(7H)-yl)acetyl)-5-(pentafluoro-l6-sulfaneyl)phenyl)acetamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034456A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Diethoxy-6-methyl-pyridazine 1-oxide 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 C-(5,6-Diethoxypyridazin-3-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034456A1

文献信息

• Imidazopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08598177B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新型的化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Q1，Q2和Q3的定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及一种制备化合物I的方法，并将其用作药物的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240179A2

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8598177B2
  申请人：——

  公开号：US8598177B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [DE] IMIDAZOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097973A2

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034456A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。