3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1354909-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1354909-95-7
• 化学式: C₁₈H₂₂BrNO₄
• 分子量: 396.281
• InChiKey: PALSVYGHSIDTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-hydroxy-phenyl)-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 对甲苯磺酸 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求中所述。以下异环是公式（I）的示例亚结构：公式（I）的化合物是S1P受体（鞘氨醇-1-磷酸受体）的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、与年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。

  公开号：

  WO2012004373A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140066433A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to a fused heterocyclic derivative of the formula (I) The variables R1-R4, z, A, Q, X and Y are as defined in the claims. The following heterocycles are exemplified sub-structures of formula (I): The compounds of formula (I) are modulators of the S1P receptor (Sphingosine-1-phosphate receptor), More specifically, they are agonists of S1P5. The compounds have therapeutic use in treatment of cognitive disorders, age-relate cognitive decline and dementia.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环衍生物。变量R1-R4、z、A、Q、X和Y的定义如权利要求书中所述。以下杂环是公式(I)的示例亚结构：公式(I)化合物是S1P受体(Sphingosine-1-phosphate receptor)的调节剂，更具体地说，它们是S1P5的激动剂。这些化合物在治疗认知障碍、年龄相关的认知衰退和痴呆症方面具有治疗用途。
• US8796262B2
  申请人：——

  公开号：US8796262B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9096612B2
  申请人：——

  公开号：US9096612B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9670220B2
  申请人：——

  公开号：US9670220B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• USRE48301E1
  申请人：——

  公开号：USRE48301E1

  公开（公告）日：2020-11-10