N-(3-吲哚乙酰基)-L-异亮氨酸 | 57105-45-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-吲哚乙酰基)-L-异亮氨酸
• 英文名称: N-(3-indolacetyl)-L-isoleucine
• 英文别名: N-(3-Indolylacetyl)-L-isoleucine；(2S,3S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 57105-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: WPTUQMUCTTVOFW-BONVTDFDSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-吲哚乙酰基)-L-异亮氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 ER811195
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TOLL-LIKE RECEPTOR 2-RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  [FR] COMPOSES ET METHODES PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES ET ETATS PATHOLOGIQUES LIES AU RECEPTEUR 2 DE TYPE TOLL

  摘要：

  公开号：

  WO2005039504A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2014055768A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor compounds synthesized from phosphonodifluoromethyl phenylalanine (F2Pmp) are provided. Use of these compounds for inhibiting a PTP enzyme (such as PTP-MEG2), as well as treating a disease, disorder, or condition associated with inappropriate activity of a PTP (such as type 2 diabetes), is also provided.

  提供了从磷酸二氟甲基苯丙氨酸（F2Pmp）合成的新型蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂化合物。还提供了使用这些化合物来抑制PTP酶（如PTP-MEG2），以及治疗与PTP不当活性相关的疾病、紊乱或病况（如2型糖尿病）的方法。
• 2-Quinoxalinol Salen Compounds and Uses Thereof
  申请人：Gorden Anne E. V.

  公开号：US20090286968A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are 2-quinoxalinol salen compounds and in particular 2-quinoxalinol salen Schiff-base ligands. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds may be utilized as ligands for forming complexes with cations, and further, the formed complexes may be utilized as catalysts for oxidation reactions. The disclosed 2-quinoxalinol salen compounds also may be conjugated to solid supports and utilized in methods for selective solid-phase extraction or detection of cations.

  本文披露了2-喹啉醇Salen化合物，特别是2-喹啉醇Salen席夫碱配体。披露的2-喹啉醇Salen化合物可用作与阳离子形成络合物的配体，进而形成的络合物可用作氧化反应的催化剂。披露的2-喹啉醇Salen化合物还可以与固体支撑物结合，并用于选择性固相萃取或阳离子检测方法。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10072043B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

  本文公开了选择性抑制 PTP 酶家族成员的化合物。合成的化合物对 TC-PTP 具有选择性抑制作用。还提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制剂。还描述了一种荧光标记组合库合成和筛选方法。还介绍了使用这些化合物影响细胞和体外酶活性的方法，以及使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法。
• Application of biofilm formation inhibiting compounds enhances control of citrus canker
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US10111431B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Citrus canker caused by the bacterium Xanthomonas citri subsp. citri (Xac) is an economically important disease of citrus worldwide. Biofilm formation plays an important role in early infection of Xac on host leaves. In this study, we assessed the hypothesis that small molecules able to inhibit biofilm formation reduce Xac infection and enhance the control of citrus canker disease. D-leucine and 3-indolylacetonitrile (IAN) were found to prevent biofilm formation by Xac on different abiotic surfaces and host leaves at a concentration lower than the minimum inhibitory concentration (MIC). Quantitative realtime reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis indicated that IAN repressed expression of chemotaxis/motility-related genes in Xac. In laboratory experiments, planktonic and biofilm cells of Xac treated with D-leucine and IAN, either alone or in combination, were more susceptible to copper (CuSO4) than those untreated. In greenhouse assays, D-leucine and IAN applied alone, or combined with copper reduced both the number of canker lesions and bacterial populations of Xac on citrus host leaves. This study provides the basis for the use of foliar-applied biofilm inhibitors for the control of citrus canker alone or combined with copper-based bactericides.

  柑橘黄单胞菌（Xanthomonas citri subsp. citri，Xac）引起的柑橘腐烂病是全球柑橘的一种重要经济病害。生物膜的形成在 Xac 早期感染寄主叶片时发挥了重要作用。在这项研究中，我们评估了一种假设，即能够抑制生物膜形成的小分子能减少 Xac 感染并增强对柑橘腐烂病的控制。研究发现，D-亮氨酸和 3-吲哚乙腈（IAN）能阻止 Xac 在不同的非生物表面和寄主叶片上形成生物膜，其浓度低于最低抑菌浓度（MIC）。定量实时反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）分析表明，IAN 抑制了 Xac 的趋化/运动相关基因的表达。在实验室实验中，单独或联合使用 D-leucine 和 IAN 处理的 Xac 浮游和生物膜细胞比未经处理的细胞更易受铜（CuSO4）的影响。在温室试验中，D-亮氨酸和 IAN 单独使用或与铜结合使用都能减少柑橘寄主叶片上 Xac 腐烂病变的数量和细菌数量。这项研究为使用叶面生物膜抑制剂单独或与铜基杀菌剂联合防治柑橘腐烂病提供了依据。
• Stabilized minimal coiled-coil mimetics
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10851133B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention relates to a macrostructure that includes an antiparallel coiled-coil structure shown below or a parallel coiled-coil structure shown below and described in the present application.

  本发明涉及一种宏观结构，它包括下图所示的反平行盘卷结构或下图所示的平行盘卷结构，并在本申请中进行了描述。