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N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]丙烷-1,3-二胺 | 13274-42-5

中文名称
N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]丙烷-1,3-二胺
中文别名
N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]-1,3-丙二胺
英文名称
N-(3-aminopropyl)-N'-<3-<(3-aminopropyl)amino>propyl>propane-1,3-diamine
英文别名
N-(3-aminopropyl)-N'-{3-{(3-aminopropyl)amino}propyl}propane-1,3-diamine;4,8,12-triaza-1,15-diaminopentadecane;4,8,12-triazapentadecane-1,5-diamine;caldopentamine;N-(3-aminopropyl)-N'-{3-[(3-aminopropyl)amino]propyl}propane-1,3-diamine;tetrapropylenepentamine;N'-[3-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]propyl]propane-1,3-diamine
N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]丙烷-1,3-二胺化学式
CAS
13274-42-5
化学式
C12H31N5
mdl
——
分子量
245.412
InChiKey
BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-130 °C
  • 沸点:
    125-130 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 海关编码:
    2921290000

SDS

SDS:6689cef95bc6ab7355a5442e406164ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]丙烷-1,3-二胺 在 antimony(III) ethoxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 112.0h, 生成 4-tridecyl-1,5,9,13,17-pentaazacycloeicosan-2-one
    参考文献:
    名称:
    大环多胺会耗尽人前列腺癌细胞中的细胞ATP水平并抑制细胞生长。
    摘要:
    在实体瘤中,当O(2)的分压降至10 mmHg以下时,由于Warburg效应,ATP水平迅速降低。已知某些大环多胺可催化ATP的化学水解并释放出无机磷酸盐。由于与正常细胞相比,肿瘤细胞的ATP水平降低,因此我们试图用大环多胺消耗细胞的ATP,以抑制肿瘤细胞的增殖。通过全合成制备了五种与生物碱的花香胺家族有关的大环多胺。它们是[17] -N(4)宏周期1,[16] -N(4)宏周期20,[18] -N(4)宏周期13,[20] -N(5)宏周期8,和[13] -N(3)大环化合物17。它们每个都在体外水解ATP,并释放P(i)。最大的环状大环8是最有效的催化剂,而最小的环形大环17效率最低(在这些运行中释放的P(i)约为40-100 microM)。线性多胺精胺对ATP没有水解作用。当通过MTT测定针对两种人类前列腺细胞系DuPro和PC-3进行评估时,发现大环具有细胞毒性,其ID(50)值介于0
    DOI:
    10.1021/jm030437s
  • 作为产物:
    描述:
    tri-tert-butyl 1,9-bis-(3-aminopropyl)-1,5,9-triazanonane-1,5,9-tricarboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以96%的产率得到N-(3-氨基丙基)-N'-[3-[(3-氨基丙基)氨基]丙基]丙烷-1,3-二胺
    参考文献:
    名称:
    通过邻基团辅助水解2-氨基甲酰基苯甲酸酯影响“球形”树枝状大分子和“线性”样式异构体表面叔醇释放的参数
    摘要:
    大小不全!作为聚合物模型系统(见方案),从树枝状聚合物和“定型剂”表面受控释放叔醇的研究表明,缀合物的极性和紧靠释放单元的结构修饰对固溶速率的影响更大。水解比大分子的大小(生成)或形状(线性或球形)大。
    DOI:
    10.1002/chem.200801350
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文献信息

  • Compound
    申请人:Miller David Andrew
    公开号:US20050287202A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention provides a process for preparing a modified lipid of the formula comprising reacting (I) a compound of the formula; and (ii) a compound of the formula wherein component (ii) is formulated as a liposome; wherein B is a lipid; wherein A is a moiety of interest (MOI) and is a hydrocarbyl group; wherein X is an optional linker group; wherein R 1 is H or a hydrocarbyl group; and wherein R 2 is a lone pair, H or a hydrocarbyl group. The moiety of interest A may be selected from a carbohydrate moiety, a polymer, a peptide, a glycoprotein, a small biomolecule (such as a folic acid derivative) and a bioconjugate linker.
    本发明提供了一种制备修改脂质的方法,其中包括反应(I)化合物的公式; 和(ii)的化合物的公式其中组分(ii)被构造为一个脂质体; 其中B是一种脂质; 其中A是一个感兴趣的基团(MOI)且是一个烃基团; 其中X是一个可选的连接基团;其中R1是H或一个烃基团; 和其中R2是一个孤对,H或一个烃基团。感兴趣的基团A可以选择自碳水化合物基团、聚合物、肽、糖蛋白、小生物分子(如叶酸衍生物)和生物共轭连接剂。
  • Novel polyamine analogues as therapeutic and diagnostic agents
    申请人:ORIDIGM CORPORATION
    公开号:EP1085011A1
    公开(公告)日:2001-03-21
    Novel inhibitors of polyamine transport having inhibition constants two orders of magnitude lower than those of known compounds are disclosed. These polyamine analogues are useful pharmaceutical agents for treating disease where it is desired to inhibit polyamine transport or other polyamine binding proteins, for example cancer and post-angioplasty injury. Novel chemical synthetic methods to obtain polyamine analogues are disclosed, including the production of a combinatorial polyamine library. These approaches yield analogues with desirable activities both for diagnostic and research assays and therapy. The assays of the invention are useful for high throughput screening of targets in the discovery of drugs that interact with the polyamine system.
    本发明揭示了具有比已知化合物低两个数量级的抑制常数的多胺转运抑制剂。这些多胺类似物是治疗需要抑制多胺转运或其他多胺结合蛋白的疾病的有用药物,例如癌症和血管成形术后的损伤。揭示了获得多胺类似物的新的化学合成方法,包括制备组合多胺库。这些方法产生的类似物具有理想的诊断和研究测定和治疗活性。本发明的测定方法对于高通量筛选与多胺系统相互作用的药物发现目标非常有用。
  • Virus-binding particles, virus-separating reagent, separation of viruses, and detection of viruses
    申请人:JSR Corporation
    公开号:US20010009759A1
    公开(公告)日:2001-07-26
    Particles capable of being bound by viruses, having a particle diameter of 0.05 &mgr;m to 300 &mgr;m and having either a cationic group or an anionic group or both at their surfaces. Also disclosed are a method of separating or detecting viruses and a virus-separating reagent, which make use of such particles. The particles enable simultaneous and simple treatment of a large number of specimens by a simple means.
    能够被病毒绑定的微粒,其粒径为0.05微米至300微米,并且在其表面具有阳离子基团或阴离子基团或两者都有。还公开了一种利用这些微粒分离或检测病毒的方法和病毒分离试剂。这些微粒使得通过简单的方法可以同时处理大量的样本。
  • Organosilane Coating Compositions and Use Thereof
    申请人:Colreavy John
    公开号:US20100330380A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    A sol-gel coating composition comprising a hydrolysed organosilane, an organometallic precursor and a corrosion inhibitor, wherein the corrosion inhibitor is a chelator for the organometallic precursor. The corrosion inhibitor and the organometallic precursor may form a nanoparticulate complex. The coating composition may comprise one or more additive selected from: an antimicrobial additive, a hardener, a water repelling additive, a dye, a scratch resistant additive and a flexibility enhancing additive. A process for preparing a sol gel coating composition is also described, the process comprising the steps of: hydrolysing an organosilane in the presence of a catalyst; chelating an organometallic precursor; mixing the hydrolysed silane and the chelated organometallic precursor; and hydrolysing the organosilane-organometallic precursor mixture.
    一种溶胶-凝胶涂层组合物,包括水解的有机硅烷、有机金属前体和腐蚀抑制剂,其中腐蚀抑制剂是有机金属前体的螯合剂。腐蚀抑制剂和有机金属前体可以形成纳米颗粒复合物。涂层组合物可以包括以下一种或多种添加剂:抗菌添加剂、硬化剂、防水添加剂、染料、耐刮擦添加剂和增强柔韧性添加剂。还描述了一种制备溶胶-凝胶涂层组合物的方法,包括以下步骤:在催化剂存在下水解有机硅烷;螯合有机金属前体;混合水解硅烷和螯合有机金属前体;以及水解有机硅烷-有机金属前体混合物。
  • [EN] UV CURABLE INKJET INKS AND INKJET PRINTING METHODS<br/>[FR] ENCRES POUR JET D'ENCRE DURCISSABLE AUX UV ET PROCÉDÉS D'IMPRESSION À JET D'ENCRE
    申请人:AGFA NV
    公开号:WO2022106100A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    A UV curable inkjet ink including a free radical polymerizable compound and an acyl phosphine oxide initiator wherein the acyl phosphine oxide initiator includes an acyl group selected from the group consisting of a benzoyl group substituted by an urea group or an oxalylamide group; a 2,6-dimethyl benzoyl group substituted in position 3 by an urea group or an oxalylamide group; a 2,6-dimethoxy benzoyl group substituted in position 3 by an urea group or an oxalylamide group; a 2,4,6-trimethyl benzoyl group substituted in position 3 by an urea group or an oxalylamide group; and a 2,4,6-trimethoxybenzoyl group substituted in position 3 by an urea group or an oxalylamide group wherein the urea group and the oxalylamide group include a tertiary amine group positioning a phosporus atom of the acylphosphine oxide initiator in a 1 to Z position, where position 1 is defined as that of the phosphorus atom and position Z is defined as the nitrogen atom of the tertiary amine group with Z representing an integer of at least 11; and that the acyl phosphine oxide initiator contains no more than two photoinitiating moieties having a phosphine oxide group.
    一种紫外光固化喷墨墨水,包括自由基聚合化合物和酰基膦氧化物引发剂,其中酰基膦氧化物引发剂包括以下酰基:被尿素基或草酰胺基取代的苯甲酰基;在3位被尿素基或草酰胺基取代的2,6-二甲基苯甲酰基;在3位被尿素基或草酰胺基取代的2,6-二甲氧基苯甲酰基;在3位被尿素基或草酰胺基取代的2,4,6-三甲基苯甲酰基;在3位被尿素基或草酰胺基取代的2,4,6-三甲氧基苯甲酰基,其中尿素基和草酰胺基包括将膦氧化物引发剂的磷原子定位于1到Z位置的三级胺基,其中位置1被定义为磷原子的位置,位置Z被定义为三级胺基的氮原子,其中Z表示至少为11的整数;而且酰基膦氧化物引发剂不含有超过两个具有膦氧化物基团的光引发基团。
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