1-(4-pyridyl)-5-(p-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 142977-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)-5-(p-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(1-(Pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)aniline；4-(3-pyridin-4-yltriazol-4-yl)aniline
• CAS: 142977-79-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅
• 分子量: 237.264
• InChiKey: WQRJDOQVUUTFRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azidopyridine 在 乙醇 、 sodium 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(4-pyridyl)-5-(p-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1，2，3-三唑衍生物对苯二氮卓受体的特异性抑制作用

  摘要：

  制备某些1,2,3-三唑衍生物并测试其取代与牛脑膜蛋白结合的[3H]地西ze的能力。除B.1以外，所有测试的化合物基本上都缺乏这种能力，B.1在2.5 microM的试验中有50％抑制了[3H]地西am的结合。具有酸性特性​​的1,2,3-三唑环的B.1结构支持提出的与苯并二氮杂receptor受体位点结合的假设。B.1与在杂环的1位带有双环取代基的1,2,3-三唑衍生物的比较表明，高位阻增加了化合物对苯并二氮杂pine受体的亲和力。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810615