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(E)-1-((E)-1,3-diphenylallylidene)-2-phenylhydrazine | 1428978-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-((E)-1,3-diphenylallylidene)-2-phenylhydrazine
英文别名
2-Propen-1-one, 1,3-diphenyl-, phenylhydrazone;N-[(E)-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enylidene]amino]aniline
(E)-1-((E)-1,3-diphenylallylidene)-2-phenylhydrazine化学式
CAS
1428978-91-9
化学式
C21H18N2
mdl
——
分子量
298.387
InChiKey
MPGPJPXYUJRNIY-ASMFZGAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-((E)-1,3-diphenylallylidene)-2-phenylhydrazine三乙烯二胺氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到1,3,5-三苯基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    铜催化好氧C(sp 2)–H形成C–N键的功能:吡唑和吲唑的合成
    摘要:
    本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C(sp 2)-H胺的合成简单,实用,高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下,该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化,这为其药物发现提供了潜力。
    DOI:
    10.1021/jo400162d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化好氧C(sp 2)–H形成C–N键的功能:吡唑和吲唑的合成
    摘要:
    本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C(sp 2)-H胺的合成简单,实用,高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下,该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化,这为其药物发现提供了潜力。
    DOI:
    10.1021/jo400162d
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Dehydrogenation of Benzyl Alcohol for C–C and C–N Bond Formation for the Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine and Pyrazoline Derivatives
    作者:Sesuraj Babiola Annes、Karuppaiah Perumal、Kalaiselvan Anandhakumar、Bhaskaran Shankar、Subburethinam Ramesh
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00382
    日期:2023.5.5
    electrocyclization, the aza-Diels–Alder reaction, and the formation of intramolecular C–N bonds. These positive outcomes would open up the possibility of producing biologically active pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrazoline derivatives through a variety of possible reactions.
    已经开发了一系列级联反应,产生一系列具有吡唑/吡唑啉核的官能化芳族杂环化合物。该方法依赖于无属脱氢过程来生产原位苯甲醛。然后让产生的苯甲醛与一些其他物质反应,包括苯乙酮吡唑胺和苯。由这些底物产生的中间体经历了几个化学过程,包括电环化、aza-Diels-Alder 反应和分子内 C-N 键的形成。这些积极成果将开启通过各种可能的反应生产具有生物活性的吡唑并[3,4- b ]吡啶吡唑啉衍生物的可能性。
  • KASAHARA, AKIRA;MURAKAMI, SATOSHI;SHIMIZU, IWAO, CHEM. AND IND., 1982, N 22, 906
    作者:KASAHARA, AKIRA、MURAKAMI, SATOSHI、SHIMIZU, IWAO
    DOI:——
    日期:——
  • EL-RAYYES, NIZAR, R.;HOVAKEEMIAN, G. H.;HMOUD, HAYAT, S., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 2, 225-229
    作者:EL-RAYYES, NIZAR, R.、HOVAKEEMIAN, G. H.、HMOUD, HAYAT, S.
    DOI:——
    日期:——
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