3-(cyclopropanesulfonamido)-3-oxopropanoic acid | 1048339-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(cyclopropanesulfonamido)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-(cyclopropanesulfonylamino)-3-oxo-propionic acid；3-(Cyclopropanesulfonamido)-3-oxopropanoic acid；3-(cyclopropylsulfonylamino)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 1048339-84-9
• 化学式: C₆H₉NO₅S
• 分子量: 207.207
• InChiKey: FMZZRXZDCNXVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopropanesulfonamido)-3-oxopropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(cyclopropylsulfonyl)-2-oxo-4-(p-tolyl)-6-(5-(7,7,7-trifluoroheptyl)thiazol-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶酮MGAT2抑制剂

  摘要：

  本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。

  公开号：

  CN105339350B
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(cyclopropylsulfonylamino)-3-oxopropanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(cyclopropanesulfonamido)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 二氢吡啶酮MGAT2抑制剂
  申请人：百时美施贵宝公司

  公开号：CN105339350B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶(MGAT2)抑制剂，其可用作药物。
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140357670A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Dihydropyridinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09365558B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Discovery of novel pyridinones as MGAT2 inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  作者：Fang Moore、Wei Wang、Guohua Zhao、James Mignone、Wei Meng、Ching-Hsuen Chu、Zhengping Ma、Anthony Azzara、Mary Jane Cullen、Mary Ann Pelleymounter、Kingsley Appiah、Mary Ellen Cvijic、Elizabeth Dierks、Shu Chang、Kimberly Foster、Lisa Kopcho、Kevin O'Malley、Yi-Xin Li、Purnima Khandelwal、Jean M. Whaley、Arvind Mathur、Xiaoping Hou、Dauh-Rurng Wu、Jeffrey A. Robl、Dong Cheng、Pratik Devasthale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129362

  日期：2023.7
• US9365558B2
  申请人：——

  公开号：US9365558B2

  公开（公告）日：2016-06-14