4-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-butyric acid hydrazide | 323579-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-butyric acid hydrazide
• 英文别名: (2E)-4-(4-chlorophenyl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxobutanehydrazide
• CAS: 323579-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 304.733
• InChiKey: CQGWGIONBKHQMQ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-butyric acid hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-4-furan-2-yl-3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-呋喃酮转化为 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  以相应的二羰基酰肼通过环脱水反应，以高收率合成了一系列 2-苯基-5-烯基-1,3,4-恶二唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:570–574, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10197

  DOI：

  10.1002/hc.10197
• 作为产物：
  描述：

  (E)-enol lactone of β-(p-chlorobenzoyl)-α-(2-furfurylidene)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-2-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-butyric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种合成 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones 的简便方法和 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。

  DOI：

  10.3390/50600895

文献信息

• Novel synthesis of<i>N</i>-{6-aryl-4-[(<i>E</i>)-2-furylmethylene]-1,2,3,4-tetrahydro-3-oxopyridazin-1 -ylcarbonyl}-<i>p</i>-toluenesulfonamides and<i>N</i>-{5-[(<i>E</i>)-1-aroylmethyl-2-(2-furyl) vinyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl} -<i>p</i>-toluenesulfonamides
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1002/jhet.5570390634

  日期：2002.11

  Novel N-6-aryl-4-[(E)-2-furylmethylene]-1,2,3,4-tetrahydro-3-oxopyridazin-1 -ylcarbonyl}-p-toluene-sulfonamides 4a-d were prepared by the reaction of (E)-2-aroylmethyl-3-(2-furyl) acrylohydrazides 2a-d with tosylisocyanate. This has been shown to occur by initial formation of (E)-2-aroylmethyl-3-(2-furyl)-N'-(tosylaminocarbonyl) acrylohydrazides 3a-d followed by acid catalyzed cyclization to afford

  新颖Ñ - 6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -甲苯磺酰胺图4a-d是由制备（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）丙烯酰肼2a-d与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应。已经表明，这是通过首先形成（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）-N ′-（甲苯磺酰基氨基羰基）丙烯酰肼3a-d，然后酸催化环化生成N- 5-[（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺5a-d。