(E)-enol lactone of β-(p-chlorobenzoyl)-α-(2-furfurylidene)propionic acid | 104637-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-enol lactone of β-(p-chlorobenzoyl)-α-(2-furfurylidene)propionic acid
• 英文别名: (3E)-5-(4-Chlorophenyl)-3-[(furan-2-YL)methylidene]-2,3-dihydrofuran-2-one；(3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-ylmethylidene)furan-2-one
• CAS: 104637-89-0
• 化学式: C₁₅H₉ClO₃
• 分子量: 272.688
• InChiKey: MCTMKIHJBDPFRR-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-enol lactone of β-(p-chlorobenzoyl)-α-(2-furfurylidene)propionic acid 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-3-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-3H-furan-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-呋喃硫酮和硫代吡咯啉衍生物对某些氮亲核试剂的行为研究

  摘要：

  摘要 将 2(3H)-呋喃硫酮 3 和硫代吡咯啉 4 转化为具有合成和生物学重要性的杂环系统，即。首次报道了硫代丙烯酸酰肼 5、硫哒嗪酮 7、硫代丙烯酰胺 8 和 N-苄基硫代吡咯啉 9 衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500008043659
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 、 糠醛 生成 (E)-enol lactone of β-(p-chlorobenzoyl)-α-(2-furfurylidene)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  GUIRGUIS, NADIA, R.;AWAD, BOSHRA, M.;SAAD, HANAA, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 4, 777-779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for the Synthesis of 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones and 2-(2-Chloroethyl)-5-[α-Aracyl-β-(2-Furyl)]-(E)-Vinyl-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Abdel-Sattar Hamad、Ahmed Hashem

  DOI：10.3390/50600895

  日期：——

  by the reaction of acid chloride 3 with α-aracyl(β-2-furyl)acrylic acid hydrazides (2a-d) in a high yield, one pot reaction. On the other hand, 2-(2-chloroethyl)-5-[α-aracyl-β-(2-furyl)]-(E)-vinyl-1,3,4-oxadiazoles (7a-d) were also prepared by cyclodehydration of N1[α-aracyl-β-(2-furyl)acroyl-N2[3-chloro-propanoyl] hydrazine derivatives (4a-d). The proposed structures of the products were confirmed by

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。
• Conversion of 2(3H)-furanones into 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Abdel-Sattar S. Hamad Elgazwy、Mayssoune Y. Zaki、Nahed N. Eid、Ahmed I. Hashem

  DOI：10.1002/hc.10197

  日期：——

  A series of 2-phenyl-5-alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in high yields from the corresponding dicarbonylhydrazides through cyclodehydration. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:570–574, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10197

  以相应的二羰基酰肼通过环脱水反应，以高收率合成了一系列 2-苯基-5-烯基-1,3,4-恶二唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:570–574, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10197
• Guirguis, Nadia R.; Awad, Boshra M.; Saad, Hanaa A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 777 - 779
  作者：Guirguis, Nadia R.、Awad, Boshra M.、Saad, Hanaa A.

  DOI：——

  日期：——
• HASHEM A. I., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 3, 516-518
  作者：HASHEM A. I.

  DOI：——

  日期：——
• HASHEM A. I.; SHABAN M. E., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 164-168
  作者：HASHEM A. I.、 SHABAN M. E.

  DOI：——

  日期：——