(S)-1'-Acetyl-1,2,3,4,5,6,1',4',5',6'-decahydro-[2,3']bipyridyl | 852922-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1'-Acetyl-1,2,3,4,5,6,1',4',5',6'-decahydro-[2,3']bipyridyl
• 英文别名: L-ammodendrine；1-[5-[(2S)-piperidin-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 852922-08-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: APKLQIQRPUDADG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1'-Acetyl-1,2,3,4,5,6,1',4',5',6'-decahydro-[2,3']bipyridyl 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到L-N-methylammodendrine
  参考文献：
  名称：

  Ammodendrine和N-methylammodendrine对映异构体：分离，旋光性和毒性。

  摘要：

  在两个不同的植物羽扇豆（Lupinus formosus）植物集合中，发现了莫莫地林（1）以对映异构体的混合物形式存在。在肽偶联反应中，将氨苯地那林级分与9-芴基甲氧基羰基-L-丙氨酸（Fmoc-L-Ala-OH）反应，得到非对映异构体，将其通过制备型HPLC分离。然后通过Edman降解获得纯的D-和L-氨苯环胺对映体。旋光度测量表明，D-和L-对映体的旋光度分别为α24D +5.4和-5.7。D-和LN-甲基氨基苯甲酸内酯对映体是从相应的氨基苯甲酸内酯对映体合成的，它们的旋光度分别确定为α23D+62.4和-59.0。小鼠生物测定法用于确定这两对天然存在的对映异构体之间的毒性差异。经测定，小鼠中（+）-D-氨苯蝶呤的LD50为94.1 +/- 7mg / kg，（-）-L-氨苯哌丁胺的LD50为115.0 +/- 7mg / kg。（+）-DN-甲基氨基苯甲酸的LD50估计为56.3 mg

  DOI：

  10.1021/np0580199
• 作为产物：
  描述：

  Ammodendrin 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 硫代异氰酸苯酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1'-Acetyl-1,2,3,4,5,6,1',4',5',6'-decahydro-[2,3']bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  Ammodendrine和N-methylammodendrine对映异构体：分离，旋光性和毒性。

  摘要：

  在两个不同的植物羽扇豆（Lupinus formosus）植物集合中，发现了莫莫地林（1）以对映异构体的混合物形式存在。在肽偶联反应中，将氨苯地那林级分与9-芴基甲氧基羰基-L-丙氨酸（Fmoc-L-Ala-OH）反应，得到非对映异构体，将其通过制备型HPLC分离。然后通过Edman降解获得纯的D-和L-氨苯环胺对映体。旋光度测量表明，D-和L-对映体的旋光度分别为α24D +5.4和-5.7。D-和LN-甲基氨基苯甲酸内酯对映体是从相应的氨基苯甲酸内酯对映体合成的，它们的旋光度分别确定为α23D+62.4和-59.0。小鼠生物测定法用于确定这两对天然存在的对映异构体之间的毒性差异。经测定，小鼠中（+）-D-氨苯蝶呤的LD50为94.1 +/- 7mg / kg，（-）-L-氨苯哌丁胺的LD50为115.0 +/- 7mg / kg。（+）-DN-甲基氨基苯甲酸的LD50估计为56.3 mg

  DOI：

  10.1021/np0580199

文献信息

• Dominguez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, Serie B: Quimica, 1956, vol. 52, p. 43,45, 49
  作者：Dominguez et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ammodendrine and <i>N</i>-Methylammodendrine Enantiomers:  Isolation, Optical Rotation, and Toxicity
  作者：Stephen T. Lee、Russell J. Molyneux、Kip E. Panter、Cheng-Wei Tom Chang、Dale R. Gardner、James A. Pfister、Massoud Garrossian

  DOI：10.1021/np0580199

  日期：2005.5.1

  ammodendrine fraction was reacted in a peptide coupling reaction with 9-fluorenylmethoxycarbonyl-L-alanine (Fmoc-L-Ala-OH) to give diastereomers, which were separated by preparative HPLC. The pure D- and L-ammodendrine enantiomers were then obtained by Edman degradation. Optical rotation measurements revealed that the D- and L-enantiomers had optical rotations of [alpha]24D +5.4 and -5.7, respectively

  在两个不同的植物羽扇豆（Lupinus formosus）植物集合中，发现了莫莫地林（1）以对映异构体的混合物形式存在。在肽偶联反应中，将氨苯地那林级分与9-芴基甲氧基羰基-L-丙氨酸（Fmoc-L-Ala-OH）反应，得到非对映异构体，将其通过制备型HPLC分离。然后通过Edman降解获得纯的D-和L-氨苯环胺对映体。旋光度测量表明，D-和L-对映体的旋光度分别为α24D +5.4和-5.7。D-和LN-甲基氨基苯甲酸内酯对映体是从相应的氨基苯甲酸内酯对映体合成的，它们的旋光度分别确定为α23D+62.4和-59.0。小鼠生物测定法用于确定这两对天然存在的对映异构体之间的毒性差异。经测定，小鼠中（+）-D-氨苯蝶呤的LD50为94.1 +/- 7mg / kg，（-）-L-氨苯哌丁胺的LD50为115.0 +/- 7mg / kg。（+）-DN-甲基氨基苯甲酸的LD50估计为56.3 mg