4-Eth-(Z)-ylidene-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-one | 130799-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Eth-(Z)-ylidene-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-ethylidene-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 130799-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: GTFUEZQEELEGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  but-2-yn-1-yl tosylcarbamate 在 copper(l) chloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到4-Eth-(Z)-ylidene-3-(toluene-4-sulfonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稠密官能化的N-取代的4-亚甲基-2-恶唑烷酮的便捷合成

  摘要：

  O-丙炔基氨基甲酸酯1在氮原子上的炔键上进行分子内亲核加成，从而以高收率提供4-亚甲基-2-恶唑烷酮2（Cu + R 1 =对甲苯磺酰基，Ag + R 1 =酰基）或不存在（对于R 1 =烷基和芳基）的过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97760-8

文献信息

• Convenient synthesis of densely functionalized N-substituted 4-methylene-2-oxazolidinone
  作者：M. Kimura、S. Kure、Z. Yoshida、S. Tanaka、K. Fugami、Y. Tamaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97760-8

  日期：——

  O-Propargyl carbamates 1 undergo an intramolecular nucleophilic addition to acetylenic bond at the nitrogen atom to furnish 4-methylene-2-oxazolidinones 2 in good yields in the presence (Cu+ for R1 = p-toluenesulfonyl, Ag+ for R1 = acyl) or absence (for R1 = alkyl and aryl) of a transition metal catalyst.

  O-丙炔基氨基甲酸酯1在氮原子上的炔键上进行分子内亲核加成，从而以高收率提供4-亚甲基-2-恶唑烷酮2（Cu + R 1 =对甲苯磺酰基，Ag + R 1 =酰基）或不存在（对于R 1 =烷基和芳基）的过渡金属催化剂。