2-Hydroxy-2-methoxymethyl-cycloheptanone | 78743-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-methoxymethyl-cycloheptanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-(methoxymethyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 78743-58-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: JHCPKQXVZSBSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-methoxymethyl-cycloheptanone 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 170.0~180.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 以51%的产率得到1,3-环辛二酮
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-CYCLOALKADIONES

  摘要：

  1,3-Cycloalkadiones 的制备方法是 l,2-双（三甲基硅氧基）环烯与氯甲基甲基醚反应，然后用硫酸氢钾处理生成的 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones。由锌-铜和烷基碘化物制备的活性锌试剂有效地催化了反应的第一步。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.551
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis-(trimethylsiloxy)-cyclohepten-(1) 、 氯甲基甲基醚 在 C₃H₇CuI 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2-Hydroxy-2-methoxymethyl-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-CYCLOALKADIONES

  摘要：

  1,3-Cycloalkadiones 的制备方法是 l,2-双（三甲基硅氧基）环烯与氯甲基甲基醚反应，然后用硫酸氢钾处理生成的 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones。由锌-铜和烷基碘化物制备的活性锌试剂有效地催化了反应的第一步。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.551

文献信息

• NISHIGUCHI IKUZO; HIRASHIMA TSUNEAKI; SHONO TATSUYA; SASAKI MANJA, CHEM. LETT., 1981, NO 4, 551-554
  作者：NISHIGUCHI IKUZO、 HIRASHIMA TSUNEAKI、 SHONO TATSUYA、 SASAKI MANJA

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-CYCLOALKADIONES
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima、Tatsuya Shono、Manji Sasaki

  DOI：10.1246/cl.1981.551

  日期：1981.4.5

  1,3-Cycloalkadiones were prepared by the reaction of l,2-bis(trimethylsiloxy)cycloalkenes with chloromethyl methyl ether followed by treatment of the resulting 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones with potassium hydrogen sulfate. The first step of the reactions was effectively catalyzed by active zinc reagents prepared from zinc–copper and alkyl iodides.

  1,3-Cycloalkadiones 的制备方法是 l,2-双（三甲基硅氧基）环烯与氯甲基甲基醚反应，然后用硫酸氢钾处理生成的 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones。由锌-铜和烷基碘化物制备的活性锌试剂有效地催化了反应的第一步。