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[2,3-(13)C2]-4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione | 880250-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2,3-(13)C2]-4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione
英文别名
4-benzoyl-5-phenyl(2,3-13C2)furan-2,3-dione
[2,3-(13)C2]-4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione化学式
CAS
880250-92-0
化学式
C17H10O4
mdl
——
分子量
280.242
InChiKey
JSNKUVWINRORKZ-YSNSLIITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,3-(13)C2]-4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以44%的产率得到(3,5-dibenzoyl-2-oxo-6-phenyl(2,4-13C2)pyran-4-yl) benzoate
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烯-氧杂环丁烯,亚氨基羰基亚胺基-亚氨基基烯酮和氧代己烯基亚胺-亚氨基基烯酮重排。1,3-苯基的转移。
    摘要:
    苯甲酰基(甲苯甲酰基)的3-C到O转换。在理论上以B3LYP / 6-31G **进行转化的过渡态计算与观察到的反应偏好一致。
    DOI:
    10.1039/b515917b
  • 作为产物:
    描述:
    oxalyl chloride二苯甲酰基甲烷乙醚 为溶剂, 以47%的产率得到[2,3-(13)C2]-4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烯-氧杂环丁烯,亚氨基羰基亚胺基-亚氨基基烯酮和氧代己烯基亚胺-亚氨基基烯酮重排。1,3-苯基的转移。
    摘要:
    苯甲酰基(甲苯甲酰基)的3-C到O转换。在理论上以B3LYP / 6-31G **进行转化的过渡态计算与观察到的反应偏好一致。
    DOI:
    10.1039/b515917b
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文献信息

  • Oxoketene–oxoketene, imidoylketene–imidoylketene and oxoketenimine–imidoylketene rearrangements. 1,3-Shifts of phenyl groups
    作者:Lisa George、Klaus-Peter Netsch、Gerhard Penn、Gert Kollenz、Curt Wentrup
    DOI:10.1039/b515917b
    日期:——
    Dibenzoylketene 5 undergoes degenerate 1,3-shifts of the phenyl group between acyl and ketene carbon atoms, thus interconverting it with 6 and 7. This 1,3-shift takes place in the gas phase under flash vacuum thermolysis (FVT) conditions, but not in solution at 110-145 degrees C. Imidoyl(benzoyl)ketene 13 undergoes degenerate 1,3-shift of the phenyl group on FVT, thus interconverting it with 14, but the ketenimine
    苯甲酰基(甲苯甲酰基)的3-C到O转换。在理论上以B3LYP / 6-31G **进行转化的过渡态计算与观察到的反应偏好一致。
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