9-carboxy-2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline | 170948-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-carboxy-2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline
• 英文别名: 2,3-dimethyl-10-oxo-7H-pyrido[3,2-f]quinoxaline-9-carboxylic acid
• CAS: 170948-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: YYYKWGFDWPYBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基喹喔啉 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 250.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 2.67h， 生成 9-carboxy-2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Utilisation of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline for the Synthesis of Tricyclic Pyridoquinoxalines via Gould-Jacobs Reaction

  摘要：

  用（烷氧甲基）丙二酸衍生物处理2,3-二甲基喹啉-6-胺，得到相应的（喹啉基氨基）乙烯，加热后环化成为角环并联的吡啶[3,2-f]喹啉-10-酮。

  DOI：

  10.1135/cccc20011691

文献信息

• Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790
  作者：Venugopalan, B.、Souza, E. Pinto de、Sathe, K. M.、Chatterjee, D. K.、Iyer, N.

  DOI：——

  日期：——
• Utilisation of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline for the Synthesis of Tricyclic Pyridoquinoxalines via Gould-Jacobs Reaction
  作者：Jozef Saloň、Viktor Milata、Nadežda Prónayová、Ján Leško

  DOI：10.1135/cccc20011691

  日期：——

  Treatment of 2,3-dimethylquinoxalin-6-amine with (alkoxymethylidene)malonic derivatives gave the corresponding (quinoxalylamino)ethenes, which on heating cyclized to angularly annelated pyrido[3,2-f]quinoxalin-10-ones.

  用（烷氧甲基）丙二酸衍生物处理2,3-二甲基喹啉-6-胺，得到相应的（喹啉基氨基）乙烯，加热后环化成为角环并联的吡啶[3,2-f]喹啉-10-酮。