(Z,Z,Z)-dodeca-3,6,9-trien-1-al diethylacetal | 200512-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z,Z,Z)-dodeca-3,6,9-trien-1-al diethylacetal
• 英文别名: (3Z,6Z,9Z)-1,1-diethoxydodeca-3,6,9-triene
• CAS: 200512-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: MIHKEQKPHWUARJ-JPFHKJGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z,Z)-dodeca-3,6,9-trien-1-al diethylacetal 在 三氯化铁 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以0.158 g的产率得到(Z,Z,Z)-dodeca-3,6,9-trien-1-al
  参考文献：
  名称：

  由1,4-环己二烯制备双功能C6同源剂的新方法

  摘要：

  描述了一种双官能化的不饱和C6均化剂2b的新制备方法，它是一种有效的合成工具。该方法是原子经济的，在克规模上非常有效，并且容易从廉价的可商购的1，4-环己二烯中处理。描述了通过使用由FeCl 3催化的乙缩醛的温和且选择性的单水解来进行合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00077-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,6,6-tetraethoxyhex-3-ene 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化铁 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z,Z,Z)-dodeca-3,6,9-trien-1-al diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  由1,4-环己二烯制备双功能C6同源剂的新方法

  摘要：

  描述了一种双官能化的不饱和C6均化剂2b的新制备方法，它是一种有效的合成工具。该方法是原子经济的，在克规模上非常有效，并且容易从廉价的可商购的1，4-环己二烯中处理。描述了通过使用由FeCl 3催化的乙缩醛的温和且选择性的单水解来进行合成应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00077-0

文献信息

• A new facile preparation of a bifunctionalized C6 homologating agent from 1,4-cyclohexadiene
  作者：Sabine Michaud、Jacques Viala

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00077-0

  日期：1999.3

  a new preparation of the bifunctionalized unsaturated C6 homologating agent 2b which is an efficient synthetic tool is described. This method is atom economic, very efficient on grams scale and easy to handle from cheap commercially available 1,4-cyclohexadiene. Synthetic applications by using a mild and selective monohydrolysis of acetal catalysed by FeCl3 are described.

  描述了一种双官能化的不饱和C6均化剂2b的新制备方法，它是一种有效的合成工具。该方法是原子经济的，在克规模上非常有效，并且容易从廉价的可商购的1，4-环己二烯中处理。描述了通过使用由FeCl 3催化的乙缩醛的温和且选择性的单水解来进行合成应用。