(+/-)-trans-7-(benzyloxy)-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol | 1253197-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+/-)-trans-7-(benzyloxy)-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol
• 英文别名: trans-7-(benzyloxy)-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol
• CAS: 1253197-34-0
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₂
• 分子量: 427.587
• InChiKey: PTTOPMPFOOSPSM-FCTUQMFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-7-(benzyloxy)-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(+/-)-trans-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。

  公开号：

  WO2017036880A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (+/-)-trans-7-(benzyloxy)-3-(4-phenylcyclohexyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。

  公开号：

  WO2017036880A1

文献信息

• NR2B-selective NMDA-receptor antagonists
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP2246331A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to NMDA antagonists that target the NR2B subunit according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及根据通式（I）靶向 NR2B 亚基的 NMDA 拮抗剂和包含根据通式（I）化合物的药物组合物。
• NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Westfälische Wilhelms-Universität Münster

  公开号：EP3344257A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• [EN] NR2B SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IMMUNE-MEDIATED INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NMDA SÉLECTIFS DE NR2B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À MÉDIATION IMMUNITAIRE
  申请人：WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER

  公开号：WO2017036880A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides novel means and methods for treatment auf immunemediated inflammatory diseases.

  本发明提供了治疗免疫介导性炎症性疾病的新手段和方法。
• Conformationally constrained NR2B selective NMDA receptor antagonists derived from ifenprodil: Synthesis and biological evaluation of tetrahydro-3-benzazepine-1,7-diols
  作者：Bastian Tewes、Bastian Frehland、Dirk Schepmann、Kai-Uwe Schmidtke、Thomas Winckler、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.09.026

  日期：2010.11.15

  NR2B selective NMDA receptor antagonists with tetrahydro-3-benzazepine-1,7-diol scaffold have been designed by formal cleavage and reconstitution of the piperidine ring of the lead compound ifenprodil (1). The secondary amine 10 represents the central building block for the synthesis of more than 25 tetrahydro-3-benzazepin-1-ols. Generally 7-hydroxy derivatives display higher NR2B receptor affinities than the corresponding 7-benzyloxy compounds. A distance of four atoms (five bond lengths) between the basic amino group and the terminal aryl moiety led to highest NR2B affinity. 3-(4-Phenylbutyl)-2,3,4,5- tetrahydro-1H-3-benzazepine-1,7-diol (WMS-1410, 25) represents the most promising NR2B antagonist of this series showing a K-i-value of 14 nM. Compound 25 reveals excellent selectivity over more than 100 further relevant target proteins, antagonizes glutamate induced excitotoxicity (IC50 = 18.4 nM) and is metabolically more stable than ifenprodil. Up to a dose of 100 mg/kg 25 is well tolerated by mice and it shows dose dependent analgesic activity in the late neuropathic pain phase of the formalin assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.