4,4-bis(benzenesulfonyl)-1-phenyl-1-butanone | 87625-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-bis(benzenesulfonyl)-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 4,4-Di(benzenesulfonyl)-1-phenylbutan-1-one；4,4-bis(benzenesulfonyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 87625-86-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅S₂
• 分子量: 428.53
• InChiKey: FUPJWNYREMUSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 二苯甲酰基甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到4,4-bis(benzenesulfonyl)-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Rao, Y. Koteswar; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 519 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Bis(benzenesulfonyl)ethylene: a useful synthon for neutral homologation of ketones
  作者：De Lucchi Ottorino、Pasquato Lucia、Modena Giorgio

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91098-6

  日期：1984.1

  1,1-Bis(benzenesulfonyl)ethylene (1) is a versatile building block in organic synthesis since it reacts under neutral conditions with enolizable ketones to afford adducts that can be subjected to a variety of synthetic transformations.

  1,1-双（苯磺酰基）乙烯（1）是有机合成中的通用结构单元，因为它在中性条件下与可烯醇化的酮反应生成加合物，可进行多种合成转化。
• DE, LUCCHI, O.;PASQUATO, L.;MODENA, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 33, 3647-3648
  作者：DE, LUCCHI, O.、PASQUATO, L.、MODENA, G.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Y. Koteswar; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 519 - 520
  作者：Rao, Y. Koteswar、Nagarajan, M.

  DOI：——

  日期：——