2-(cyclohexen-1-yl)-3-nitropyridine | 915006-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexen-1-yl)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-nitropyridine；2-cyclohex-1-enyl-3-nitro-pyridine
• CAS: 915006-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: OPRNQKJWMRQIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexen-1-yl)-3-nitropyridine 在 乙醇 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (2-cyclohex-1-enyl-pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123516

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 环己烯-1-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82.8%的产率得到2-(cyclohexen-1-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

  公开号：

  CN111848591B

文献信息

• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Hydrogen-Borrowing Reduction/Dehydrogenative Aromatization of Nitroarenes through Visible-Light-Induced Energy Transfer: An Entry to Pyrimidoindazoles and Carbazoles
  作者：Zhonghua Qu、Xiaochen Ji、Shi Tang、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02894

  日期：2022.10.7

  reduction/dehydrogenation aromatization/cyclization of nitroarenes by energy transfer. The present protocol does not require additional oxidants, hydrogen acceptors, and hydrogen evolution metal catalysts. The mechanistic studies demonstrated that the hydrogen-borrowing reduction/dehydrogenative aromatization process was initiated by the formation of active singlet species through efficient energy transfer

  在这里，我们描述了一种新的可见光诱导方案，用于通过能量转移对硝基芳烃进行借氢还原/脱氢芳构化/环化。本协议不需要额外的氧化剂、氢受体和析氢金属催化剂。机理研究表明，借氢还原/脱氢芳构化过程是通过激发的Ir[dF(CF 3 )ppy] 2 (dtbpy)PF 6向硝基芳烃的有效能量转移形成活性单线态物质而引发的。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2016057A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7790724B2
  申请人：——

  公开号：US7790724B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] Inhibiteurs de la c-fms kinase
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007123516A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés de Formule II dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y et W sont définis dans la description ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui inhibent les protéine tyrosine kinases, notamment la c-fms kinase.