N-(3-甲氧基-苯基)-3-氧代-3-苯丙酰胺 | 23058-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-甲氧基-苯基)-3-氧代-3-苯丙酰胺
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionic acid m-anisidide；3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-m-anisidid；N-(3-Methoxyphenyl)-benzoylacetamid；2-Benzoyl-m-acetanisidid
• CAS: 23058-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00706217
• 分子量: 269.3
• InChiKey: OEDNBPIBTOTXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >40.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-甲氧基-苯基)-3-氧代-3-苯丙酰胺 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以40 mg的产率得到7-甲氧基-4-苯基-喹啉-2-醇
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪腈的无水解芳基化合成 4-芳基喹啉-2-酮/吡唑啉酮衍生物

  摘要：

  钯催化芳基硼酸加成到容易获得的 2-氰基-( N-芳基)-乙酰胺或 2-氰基乙酸乙酯中，随后反应将它们转化为具有生物学意义的 4-芳基喹啉-2-酮或吡唑啉酮衍生物。反应条件足以防止芳基化过程中酯/酰胺部分的水解。此外，乙腈中未活化的腈部分也转化为相应的苯乙酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153296
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到N-(3-甲氧基-苯基)-3-氧代-3-苯丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-催化串联方法制备 β-氧代酰胺

  摘要：

  首次报道了一种简便有效的 AgI 催化方法，可从具有广泛底物范围的 β-氧代酯合成 β-氧代酰胺，产率良好至极好。交叉和原位 NMR 研究证实，该反应是通过新途径而不是传统缩合反应发生的。这种方法的主要优点是容易获得的起始材料、空气稳定的反应、简单的协议和环境友好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500224

文献信息

• Oxidation of β-Ketoamides: The Synthesis of Vicinal Tricarbonyl Amides
  作者：Yueyang Liu、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Jingjing Bi、Nana Ma、Tongxin Liu、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03062

  日期：2017.4.7

  A facile and direct oxidative reaction for the synthesis of vicinal tricarbonyl amides in moderate to excellent yields (53–88%) was developed starting from readily available β-ketoamides in the presence of phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate). The resulting products possess significant synthetic potential, making this approach a valuable addition to the group of traditional methods already available

  在存在苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）存在的情况下，从容易获得的β-酮酰胺开始，开发了一种简单且直接的氧化反应，以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺（53-88％）。所得产物具有显着的合成潜力，使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。
• Heteroaryl quinolines as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05410054A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• [EN] "KETOQUINOLONES AS PHOTONITIATORS"<br/>[FR] CÉTOQUINOLONES UTILISÉES EN TANT QUE PHOTONITIATEURS
  申请人：IGM RESINS ITALIA SRL

  公开号：WO2022074120A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention relates to novel class of photoinitiators and their use in photopolymerization compositions. The invention also concerns a process for the photopolymerization of compositions comprising said photoinitiators.

  本发明涉及一种新型光引发剂及其在光聚合组合物中的使用。本发明还涉及一种包含所述光引发剂的组合物的光聚合过程。
• Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
  作者：G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger

  DOI：10.1021/ja01568a062

  日期：1957.6
• US5410054A
  申请人：——

  公开号：US5410054A

  公开（公告）日：1995-04-25