drimentine G | 1352993-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: drimentine G
• 英文别名: (1S,4S,7S,9S)-9-[[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-4-propan-2-yl-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
• CAS: 1352993-97-5
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O₂
• 分子量: 489.701
• InChiKey: BXHPPYWSGQKUIJ-RJBXWAARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-sclareolide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 Ir(2-phenylpyridine)₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)PF₆ 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.97h， 生成 drimentine G 、 、
  参考文献：
  名称：

  Indotertine A和Dmentmentines A，F和G的全合成

  摘要：

  亲爱的Drimentine：吡咯并吲哚啉生物碱drimentines A，F和G以及它们的同源物Indotertine A的首次全合成。分子间自由基共轭物的添加是drimentine生物碱合成的关键，而生物学启发的亚胺基烯烃环化反应将drimentine F转化为indotertineA。

  DOI：

  10.1002/anie.201303334

文献信息

• Total Synthesis of Indotertine A and Drimentines A, F, and G
  作者：Yu Sun、Ruofan Li、Wenhao Zhang、Ang Li

  DOI：10.1002/anie.201303334

  日期：2013.8.26

  Oh my darling, Drimentine: The first total synthesis of the pyrroloindoline alkaloids drimentines A, F, and G, and their congener, indotertine A, is reported. An intermolecular radical conjugate addition was key in the synthesis of the drimentine alkaloids, and a biologically inspired iminium–olefin cyclization converted drimentine F into indotertine A.

  亲爱的Drimentine：吡咯并吲哚啉生物碱drimentines A，F和G以及它们的同源物Indotertine A的首次全合成。分子间自由基共轭物的添加是drimentine生物碱合成的关键，而生物学启发的亚胺基烯烃环化反应将drimentine F转化为indotertineA。