摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester | 664324-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
英文别名
Ethyl 5-(7-chloroquinolin-4-yl)oxy-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
5-(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester化学式
CAS
664324-71-4
化学式
C14H10ClN3O3S
mdl
——
分子量
335.771
InChiKey
LFJHKRNJOQZJBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2316834A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中:W和X各自独立地为氧或;A为氮、CH、C-CN或(C-(CN1-3脂肪族);R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂,特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
  • THIADIAZOLES OR OXADIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK PROTEIN KINASE
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP1501829A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US7271179B2
    申请人:——
    公开号:US7271179B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • [EN] THIADIAZOLES OR OXADIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK PROTEIN KINASE<br/>[FR] THIADIAZOLES OU OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE JAK
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2004058753A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or C-(C1-3 aliphatic); and R1 and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, or a hematologic malignancy.
查看更多