N-(3-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺 | 1734-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-3-oxopropanamide
• 英文别名: benzoyl-m-nitroacetanilide；3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(3-nitro-anilide)；3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(3-nitro-anilid)；β-Hydroxy-zimtsaeure-(3-nitro-anilid)；Benzoylessigsaeure-(3-nitro-anilid)；α-Benzoyl-meta-nitro-acetanilid；n-(3-Nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 1734-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: UUAFEFWRZSBGTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  531.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-Nitrophenyl)quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Abou-Elenien, Gouda M.; El-Anadouli, Bahgat E.; Baraka, Ragaii M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 间硝基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  CuI 催化苯亚胺酯自由基反应通过区域选择性有氧氧化交叉偶联形成有价值的 4,5-二氢恶唑

  摘要：

  在温和条件下开发了一种简单的 Cu(I) 催化氧化交叉偶联有机转化，通过四键形成区域控制的 C-C/C-N/C-O 偶联构建功能化 4,5-二氢恶唑使用环保O 2作为唯一氧化剂的新兴苯甲亚胺酯、多聚甲醛和1,3-二酮类似物的策略。这些设计方法的基本特征包括操作简单性、选择性、通用性以及在相同反应条件下具有高产率的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02773

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.2, page 1 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Syamal, A.; Ahmed, S.; Niazi, M. A. Bari, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 493 - 495
  作者：Syamal, A.、Ahmed, S.、Niazi, M. A. Bari

  DOI：——

  日期：——
• Thioglycolic amide couplers
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02448939A1

  公开（公告）日：1948-09-07
• Chaudhuri, N.; Das, J., Indian journal of chemistry, 1971, vol. 9, p. 1398 - 1400
  作者：Chaudhuri, N.、Das, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kunimine, Nippon Shashin Gakkaishi, 1951, vol. 14, p. 88,91
  作者：Kunimine

  DOI：——

  日期：——