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4,4-dimethyl-4-silahept-5-ynal | 313708-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-4-silahept-5-ynal
英文别名
3-[Dimethyl(prop-1-ynyl)silyl]propanal
4,4-dimethyl-4-silahept-5-ynal化学式
CAS
313708-89-3
化学式
C8H14OSi
mdl
——
分子量
154.284
InChiKey
GBIKYTGKDOCHCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-4-silahept-5-ynal甲基二氯化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以34%的产率得到2-methyl-2-silaoct-6-yn-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    硅系链烯基转移和I型烯反应
    摘要:
    制备了一系列乙烯基硅烷,以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中,烯基转移伴随着脱水,以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2,4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的,从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00738-9
  • 作为产物:
    描述:
    chloro(dimethyl)(propynyl)silane对甲苯磺酸magnesium异丙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4,4-dimethyl-4-silahept-5-ynal
    参考文献:
    名称:
    硅系链烯基转移和I型烯反应
    摘要:
    制备了一系列乙烯基硅烷,以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中,烯基转移伴随着脱水,以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2,4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的,从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00738-9
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文献信息

  • Silicon Tethered Alkenyl Transfer and Type I Ene Reactions
    作者:Jeremy Robertson、Garry O'Connor、Caroline L. Ringrose、Donald S. Middleton
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00738-9
    日期:2000.10
    effecting silicon tethered Type I ene cyclisations analogous to our previously reported Type II variant. Some of these substrates were found to undergo overall stereospecific alkenyl transfer via silacyclopentanol intermediates; in a homologous series, alkenyl transfer was accompanied by dehydration to provide 7-silylhepta-2,4-dienes in moderate yield. Formal Type I ene cyclisations were found to be
    制备了一系列乙烯基硅烷,以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中,烯基转移伴随着脱水,以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2,4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的,从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。
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