1-(4-amino-1-phenoxy)-5-phenyltetrazole | 17743-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-1-phenoxy)-5-phenyltetrazole
• 英文别名: (4-Amino-phenyl)-(1-phenyl-tetrazol-5-yl)-ether；4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-aniline；4-[(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy]aniline；4-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxyaniline
• CAS: 17743-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: QVZJNIFTFQAYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-1-phenoxy)-5-phenyltetrazole 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以83%的产率得到苯胺
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 对氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-amino-1-phenoxy)-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4

文献信息

• Metal-assisted reactions—13
  作者：Brendan J. Hussey、Robert A.W. Johnstone、Jan D. Entwistle

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80091-4

  日期：1982.1

  Previous work has shown that, after converting phenols into suitable phenolic ethers, the aromatic CH bond of the original phenol can be reductively cleaved heterogeneously to give a CH bond through the use of molecular hydrogen or hydrogen donors together with a transition metal catalyst. The present work provides a method for selectively replacing a phenolic OH group by H in just a few minutes

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。
• ENTWISTLE I. D.; HUSSEY B. J.; JOHNSTONE R. A. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 49, 4747-4748
  作者：ENTWISTLE I. D.、 HUSSEY B. J.、 JOHNSTONE R. A. W.

  DOI：——

  日期：——
• HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781
  作者：HUSSEY, B. J.、JOHNSTONE, R. A. W.、ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——
• Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076
  作者：Johnstone, Robert A. W.、Price, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Observation of burst kinetics in heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis
  作者：Donald Bethell、Robert A. W. Johnstone、Peter J. Price

  DOI：10.1039/c39850000303

  日期：——

  Arene formation by catalytic transfer hydrogenolysis of aryl tetrazolyl ethers in the liquid phase shows biphasic concentration–time curves indicating rate-limiting dissociation of heterogeneous complexes between catalyst and tetrazolone produced under steady state conditions.

  芳基四唑基醚在液相中通过催化转移氢解而形成的芳烃显示出双相浓度-时间曲线，表明在稳态条件下生成的催化剂与四唑酮之间非均相络合物的限速解离。