(5R,6S)-6-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-benzyl]-3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone | 166523-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R,6S)-6-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-benzyl]-3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (5R,6S)-6-[[4-bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxyphenyl]methyl]-3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 166523-53-1
• 化学式: C₂₂H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 453.492
• InChiKey: COVSHKOOQWPWRG-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-benzyl]-3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 氢氟酸 、 tetra(tert-butyl)-ammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 LG120260
  参考文献：
  名称：

  基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。

  DOI：

  10.1021/jm950747d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 溴 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-benzyl]-3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。

  DOI：

  10.1021/jm950747d

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel Nonsteroidal Progesterone Receptor Antagonists Based on Cyclocymopol Monomethyl Ether
  作者：Lawrence G. Hamann、Luc J. Farmer、Michael G. Johnson、Steven L. Bender、Dale E. Mais、Ming-Wei Wang、Diane Crombie、Mark E. Goldman、Todd K. Jones

  DOI：10.1021/jm950747d

  日期：1996.1.1

  affinity for hPR-A, the ability to inhibit the transcriptional activity of human progesterone receptor (hPR) in cell-based assays, and anti-progestational activity in a murine model. Cyclocymopol monomethyl ether, a component of the marine alga Cymopolia barbata was weakly active in random screening against PR. Investigations into the SAR surrounding the core of this natural product lead structure resulted

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。