[(Z)-3-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propenyl]-trimethyl-silane | 60366-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(Z)-3-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propenyl]-trimethyl-silane
• CAS: 60366-77-0
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: KLPXHYJCSZXZSY-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 [(Z)-3-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propenyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  由乙炔基硅烷通过氢硼化，过渡金属化和碳羰基金属化的还原烷基化立体选择性合成乙烯基硅烷

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃与二环己基硼烷的氢硼化可选择性和立体选择性地生成1-三甲基甲硅烷基乙烯基硼烷，用甲基锂，碘化亚铜和卤代烷进行连续处理可高产率地获得（Z）-1,2-二烷基乙烯基硅烷。功能化的1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃产生相似的结果。用甲基锂和甲基碘连续处理中间的1-三甲基甲硅烷基乙烯基硼烷，得到2-三甲基甲硅烷基-2（Z）-烯烃。烯丙基卤化物类似地得到4-三甲基甲硅烷基-1,4（Z）-链二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88034-4

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinylsilanes from alkynylsilanes by reductive alkylation via hydroboration and carbodemetalation
  作者：Keiichiro Uchida、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00879a039

  日期：1976.8
• Stereoselective synthesis of vinylsilanes from alkynylsilanes by reductive alkylation via hydroboration, transmetallation and carbodemetallation
  作者：K. Uchida、K. Utimoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88034-4

  日期：1977.1

  Hydroboration of 1-trimethylsilyl-1-alkynes with dicyclohexylborane gives 1-trimethylsilylvinylboranes regio- and stereoselectively whose successive treatment with methyllithium, cuprous iodide and alkyl halides affords (Z)-1,2-dialkylvinylsilanes in high yields. Functionalized 1-trimethylsilyl-1-alkynes give analogous results. Successive treatment of the intermediary 1-trimethylsilylvinylboranes with

  1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃与二环己基硼烷的氢硼化可选择性和立体选择性地生成1-三甲基甲硅烷基乙烯基硼烷，用甲基锂，碘化亚铜和卤代烷进行连续处理可高产率地获得（Z）-1,2-二烷基乙烯基硅烷。功能化的1-三甲基甲硅烷基-1-炔烃产生相似的结果。用甲基锂和甲基碘连续处理中间的1-三甲基甲硅烷基乙烯基硼烷，得到2-三甲基甲硅烷基-2（Z）-烯烃。烯丙基卤化物类似地得到4-三甲基甲硅烷基-1,4（Z）-链二烯。