6-{(E)-3-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-phenyl]-allyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone | 1027049-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-{(E)-3-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-phenyl]-allyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-[(E)-3-[4-bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxyphenyl]prop-2-enyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1027049-83-7
• 化学式: C₂₅H₃₇BrO₃Si
• 分子量: 493.556
• InChiKey: NWHOSQYGKCKIIX-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(E)-3-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-phenyl]-allyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 LG120331
  参考文献：
  名称：

  基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。

  DOI：

  10.1021/jm950747d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 6-{(E)-3-[4-Bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-phenyl]-allyl}-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。

  摘要：

  合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂，并显示出对hPR-A的中等结合亲和力，在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体（hPR）转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚，海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分，在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反，所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性，对糖皮质激素受体没有功能活性。

  DOI：

  10.1021/jm950747d