Succinic acid mono-{2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxy]-ethyl} ester | 657409-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Succinic acid mono-{2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxy]-ethyl} ester
• 英文别名: 4-[2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxane-2-carbonyl]oxyethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 657409-74-0
• 化学式: C₄₇H₅₇N₃O₁₆
• 分子量: 919.98
• InChiKey: RIAAWMDVMZVJKF-YIHKOCLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[methyl 4-O-(2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-L-idopyranosyluronate] trichloroacetamidate 、 O-(methyl 4-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α,β-L-idopyranosyluronate) trichloroacetimidate 、 Succinic acid mono-{2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxy]-ethyl} ester 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在可溶性聚合物载体上合成类肝素寡糖。

  摘要：

  基于先前开发的溶液相化学，报道了在可溶性聚合物载体上合成肝素样寡糖的有效通用方法。

  DOI：

  10.1039/b307259b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Succinic acid mono-{2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-8-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-4-benzyloxy-5-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6-isopropoxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxy]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  在可溶性聚合物载体上合成类肝素寡糖。

  摘要：

  基于先前开发的溶液相化学，报道了在可溶性聚合物载体上合成肝素样寡糖的有效通用方法。

  DOI：

  10.1039/b307259b

文献信息

• Synthesis of heparin-like oligosaccharides on a soluble polymer support
  作者：Rafael Ojeda、José-Luis de Paz、Manuel Martín-Lomas

  DOI：10.1039/b307259b

  日期：——

  Based on previously developed solution phase chemistry, an effective general approach to the synthesis of heparin-like oligosaccharides on a soluble polymer support is reported.

  基于先前开发的溶液相化学，报道了在可溶性聚合物载体上合成肝素样寡糖的有效通用方法。