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4-(nitro)hexanophenone | 111922-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(nitro)hexanophenone
英文别名
1-(4-nitro-phenyl)-hexan-1-one;1-(4-Nitro-phenyl)-hexan-1-on;1-(4-Nitrophenyl)hexan-1-one
4-(nitro)hexanophenone化学式
CAS
111922-99-7
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
PDMPLOWEZXVKNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇4-(nitro)hexanophenone三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-(4-Nitro-phenyl)-2-pentyl-[1,3]dithiane
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Deprotection of 1,3-Dithiane Group Using NaClO2and NaH2PO4in Aqueous Methanol
    摘要:
    在氯酸钠、磷酸二氢钠和2-甲基-2-丁烯的条件下,以3:1的甲醇-水溶液于室温下进行选择性氧化脱除1,3-二硫杂环己烷基团,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829558
  • 作为产物:
    描述:
    p-nitrobenzyl phenyl sulfone 在 sodium hydride 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 作用下, 反应 8.75h, 生成 4-(nitro)hexanophenone
    参考文献:
    名称:
    Wulf, Jens-Peter; Sienkiewicz, Krzysztof; Makosza, Mieczyslaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 537 - 538
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alicyclic diamines, alicyclic diisocyanates and polyisocyanato-isocyanurates and method for the preparation thereof
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0394058A1
    公开(公告)日:1990-10-24
    Herein disclosed are an α-(aminocydonexyl)alkylamine represented by the following general formula (II): wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, provided that the amino group bonded to the cyclohexyl group may be in either of the 2-, 3- and 4-positions and a method for preparing it; an a-(isocyanatocyclohexyl)alkylisocyanate of Formula (II) wherein the amino groups are replaced with isocyanato groups and a method for preparing it; polyisocyanato-isocyanurate represented by the following general formula (IV): wherein Ri, R2 and R3 may be the same or different and each represents a group represented by the following general formula: wherein R represents hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and n is an integer ranging from 1 to 5 and a method for preparing it; and a resin obtained by polymerizing an organic polyisocyanate containing not lower than 10% by weight of the polyisocyanato-isocyanurate represented by Formula (IV) and a compound having at least two active hydrogen atoms as well as a resin composition for coating materials which comprises the resin.
    本发明公开了由以下通式(II)代表的α-(氨基环己基)烷基胺: 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基,但与环己基键合的氨基可位于 2、3 和 4 位中的任一位置;式(II)的 a-(异氰基环己基)烷基异氰酸酯(其中氨基被异氰酸基取代)及其制备方法;由以下通式(IV)表示的聚异氰酸酯: 其中 Ri、R2 和 R3 可以相同或不同,且各自代表下式通式所代表的基团: 其中 R 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基,n 为 1 至 5 的整数,以及制备方法;通过聚合有机多异氰酸酯获得的树脂,该有机多异氰酸酯含有不低于 10%(按重量计)的由式(IV)代表的多异氰酸酯和至少具有两个活泼氢原子的化合物,以及包含该树脂的用于涂层材料的树脂组合物。
  • Kulkarni, Sheshgiri N.; Bhamare, N. K.; Kamath, H. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 168 - 170
    作者:Kulkarni, Sheshgiri N.、Bhamare, N. K.、Kamath, H. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Aldol Condensation of Esters with Ketones or Aldehydes to Form β-Hydroxy Esters by Lithium Amide. Comparison with the Reformatsky Reaction<sup>1</sup>
    作者:Charles R. Hauser、W. H. Puterbaugh
    DOI:10.1021/ja01101a016
    日期:1953.3
  • A simple synthetic protocol for oxidation of alkyl-arenes into ketones using a combination of HBr–H2O2
    作者:Abu T. Khan、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury、Subrata Ghosh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.01.172
    日期:2007.3
    A wide variety of alkyl- and cycloalkyl-arenes undergo benzylic C-H oxidation by employing a combination of 48% hydrogen bromide and 30% hydrogen peroxide in dichloromethane at room temperature. In addition, a chemoselective oxidation at the benzylic position is feasible by deactivating the aromatic ring using the same combination. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Sugimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1161
    作者:Sugimoto et al.
    DOI:——
    日期:——
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