10-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-phenyl-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione | 915295-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-phenyl-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione
• 英文别名: 10-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-6,7,8,10-tetrahydroindeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• CAS: 915295-24-8
• 化学式: C₂₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 437.925
• InChiKey: XRZVVCBPUNYKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 3-苯胺基-2-环己烯-1-酮 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 以91%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-5-phenyl-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅三组分合成茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，a啶-1,8（2H，5H）-二酮和喹啉-3-甲腈烯胺酮的衍生物。

  摘要：

  一种高效的一锅三组分方法，用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，-1啶-1,8（2H，5H）-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物，这是通过微波辐射和常规加热实现的。

  DOI：

  10.1039/b607575d

文献信息

• An efficient one-pot, three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and quinoline-3-carbonitrile derivatives from enaminones
  作者：Shu-Jiang Tu、Bo Jiang、Run-Hong Jia、Jun-Yong Zhang、Yan Zhang、Chang-Sheng Yao、Feng Shi

  DOI：10.1039/b607575d

  日期：——

  An efficient one-pot, three-component method for the preparation of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and various multi-substituted quinoline-3-carbonitrile derivatives has been developed through the Michael addition to enaminones, which was achieved by both microwave irradiation and conventional heating.

  一种高效的一锅三组分方法，用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，-1啶-1,8（2H，5H）-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物，这是通过微波辐射和常规加热实现的。
• Efficient and direct synthesis of poly-substituted indeno[1,2-b]quinolines assisted by p-toluene sulfonic acid using high-temperature water and microwave heating via one-pot, three-component reaction
  作者：Shu-Jiang Tu、Bo Jiang、Jun-Yong Zhang、Run-Hong Jia、Yan Zhang、Chang-Sheng Yao

  DOI：10.1039/b611462h

  日期：——

  Reactions of aldehydes, 1,3-indanedione and enaminones were successfully carried out using p-toluene sulfonic acid (p-TsOH) as a catalyst and high-temperature water as a solvent under microwave irradiation. This method provided several advantages such as rapid reaction times, high yields, and a simple workup procedure. In addition, a possible mechanism to account for the reaction was proposed.

  以对甲苯磺酸（p-TsOH）为催化剂，以高温水为溶剂，在微波辐照下成功地进行了醛、1,3-茚二酮和烯酮的反应。该方法具有反应时间短、产率高、操作步骤简单等优点。此外，还提出了一种可能的反应机理。