2,5-Diazido-3,6-dimethyl-1,4-benzochinon | 27977-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Diazido-3,6-dimethyl-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,5-Diazido-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 27977-29-3
• 化学式: C₈H₆N₆O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: GGMDMXNKTIDKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diazido-3,6-dimethyl-1,4-benzochinon 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAJIPE G. J. B.; LANDEN G.; SEMLER B.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 26, 387-3878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-Diazido-3,6-dimethyl-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023

文献信息

• Olefinierungsreaktionen des5H-Cyclopenta(cd)phenalen-5-on
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1002/ardp.19813140111

  日期：——

  Es wird die Darstellung der Verbindungen 2–6 durch Olefinierungsreaktionen des 5H‐Cyclopenta(cd)phenalen‐5‐ons (1) mit Diphenylketen, Phenyl‐cyanoketen, tert.‐Butyl‐cyano‐keten, Methylcyano‐keten beschrieben, darüber hinaus das Bis‐mercaptomethylen‐2H‐naphtho(1.8‐bc)thiophen (6).

  描述了通过 5H-环戊二烯 (cd) phenalen-5-一 (1) 与二苯基乙烯酮、苯基氰基乙烯酮、叔丁基氰基乙烯酮、甲基氰基乙烯酮的烯化反应制备化合物 2-6。 2H - 萘酚 (1.8 - bc) 噻吩 (6)。
• Heterocyclische 12-π- und 14-π-Molekülsysteme, 40. Mitt. Synthesen und Chemie neuer Indolsysteme – Möglichkeiten und Grenzen, 2. Mitt.
  作者：Richard Neidlein、Franz Moller

  DOI：10.1002/ardp.19803131202

  日期：——

  Erhitzen von 1.5‐Dibenzoyl‐1‐amino‐5‐hydroxynaphthalin (3) auf 75–80° in Polyphosphorsäure führte zu dem Gemisch der 3 Komponenten 4, 5, 6; aus 4 und 5 konnte jeweils das Azapseudophenalenon‐5 (2b) erhalten werden. Aus 2b waren mit C‐Nucleophilen die Azapseudophenafulvene 7a–7d als E/Z‐Isomerengemische zugänglich sowie das Azapseudophenafulvalen 8, das 1‐Methyl‐2‐phenyl‐5‐ethoxy‐azapseudophenaleniumsalz

  将 1,5-二苯甲酰基-1-氨基-5-羟基萘 (3) 在多磷酸中加热至 75-80° 得到 3 种组分 4、5、6 的混合物；Azapseudophenalenone 5 (2b) 可以分别从 4 和 5 中获得。作为 E / Z 异构体混合物的 azapseudophenafulvene 7a-7d 和 azapseudophenafulvalene 8、1-甲基-2-苯基-5-乙氧基-氮杂伪苯鎓盐（9）和氮杂假苯硫酮可通过 2b 2-b 与 5亲核试剂 10，后者通过烷基化 1-甲基-2-苯基-5-甲基巯基-氮杂假苯鎓盐 (11)；盐 13a 和 13b 可以由 2b 和 10 合成。在仪器分析方法的帮助下，对新化合物进行了表征并确保了它们的结构。
• Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 218 - 225
  作者：Himbert, Gerhard、Henn, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Olefinierungsreaktionen an tetracyclischen Pseudohydroxyphenalenonabk�mmlingen
  作者：Richard Neidlein、Rolf Gartner

  DOI：10.1007/bf00900768

  日期：1981.3
• Schill, Gottfried; Ortlieb, Heribert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 877 - 890
  作者：Schill, Gottfried、Ortlieb, Heribert

  DOI：——

  日期：——